莫秀玲- 2.3伴性遗传课件.pptVIP

伴性遗传;;正常男性的染色体组图;22+X;2、自然界中性别决定的类型 ;4.性别分化及影响因素 性别决定后的分化发育过程，受环境的影响如 1）温度影响性别分化，如蛙的发育：XX的蝌蚪，温度为20度时发育为雌蛙，温度为30度时发育为雄蛙 2）日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转为雄性;;道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。;正常色觉与色盲色觉比较;正常人眼中 的红绿灯;色盲检测; 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传; 色盲基因是隐性的，它与它的 等位基因都只存在于X染色体上, Y染色体上没有。;;人类红绿色盲的遗传方式有：;1.女性正常与男性正常婚配的遗传图解;2.女性携带者与正常男性婚配的遗传图解;色盲男孩与男孩色盲概率的计算;3、女性色盲与男性正常婚配遗传图解;4、正常女性与男性色盲的婚配的遗传图解;5、女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解;6、女性色盲与男性色盲婚配的遗传图解;男女6种婚配方式 ; 　[探究] 红绿色盲症遗传的特点之二;;;如果是X染色体上的显性致病基因,情况又会怎样?; 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解）你能推算出该病的发病规律吗？ ;;男女6种婚配方式 ;;患者全为男性, 父传子，子传孙;外耳道多毛症家系图;伴性遗传病总结：; 一、判断基因位于常染色体上还是位于X染色体上的实验设计 ;方案二 根据子代性别 性状数量比分析 若某一性状在子代雌雄个体中出现的比例一致为常染色体遗传 若某一性状在子代雌雄个体中出现的比例不一致为伴性遗传 ;方案三：仅用一次交配判断基因的位置 方法:选用同型性染色体的隐性个体与异型性染色体的显性个体杂交 结果和结论：（以XY为例） 若后代雄性全为隐性，雌性全为显性，则基因位于X染色体上 若后代雌雄个体的显隐性表现相同，则基因位于常染色体上。 ;P 白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 ;伴性遗传在实践上的应用;; 二、判断两对基因是否位于同一对同源染色体上的实验设计;Y非同源区段：在X上无相应的等位基因;三、探究某基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是位 于X染色体上 方法：选择隐性雌性个体与显性雄性个体进行交配。若后 代中的所有雄性个体表现出显性性状，说明该基因位于X、 Y染色体上的同源区段。若后代中的所有雄性个体表现出 隐性性状，说明该基因仅位于X染色体上。 ;解析： 遗传图解： ;遗传系谱分析解题思路整合;3.确定性状的显隐性; (1)若确定为隐性遗传病, 就找出所有女患者，若均符合“母患子必患,女患父必患”,则可能为X隐;若有一处不符,则一定是常隐;最可能为伴X显;⑵;常染色体显性遗传;【练1】下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：;【练2】请据遗传系谱图回答（用A、a表示这对等位基因）：;5.不能确定的判断类型（从可能性大小来推测）;例：观察下面遗传图谱判断其遗传病最可能的遗传方式;例：观察下面遗传图谱; 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：;1.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 （ ） A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 ;2.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（ ）;3.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者） （1）该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。 （2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是 和 。 （3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是 。;;甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 。假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于 染色体上，为 性基因。乙病特点是呈 遗传。; 6.（2011江苏24）某家系中