90例布地奈德联合富马酸酮替芬治疗支气管哮喘不良反应观察.docVIP

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90例布地奈德联合富马酸酮替芬治疗支气管哮喘不良反应观察

精品论文 参考文献 90例布地奈德联合富马酸酮替芬治疗支气管哮喘不良反应观察 黄世茂   (马山县人民医院药科 广西 马山 530600)   【摘要】 目的:研究分析布地奈德联合富马酸酮替芬治疗支气管哮喘不良反应。方法:选取本院2012年02月14日至2014年02月14日期间,支气管哮喘患者90例,将选取的全部研究对象分为三个组,A组、B组、C组各组患者30例,其中A组使用布地奈德联合富马酸酮替芬治疗,B组患者使用富马酸酮替芬治疗,C组患者使用布地奈德治疗,分析比较三组患者的治疗效果。结果:A组、B组、C组患者接受相应的治疗之后,其肺功能相比治疗前有了一定程度的改善,具有显著的统计学意义(Plt;0.05)。但A组治疗之后的肺功能明显优于B组、C组患者,差异具有显著统计学意义(Plt;0.05)。结论:布地奈德联合富马酸酮替芬治疗支气管哮喘治疗效果非常的显著,明显优于单独使用布地奈德以及富马酸酮替芬。   【关键词】布地奈德;富马酸酮替芬;支气管哮喘   【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)09-0176-02   本次研究主要选取2012年02月14日至2014年02月14日期间90例支气管哮喘患者最为主要的研究对象,研究分析地奈德联合富马酸酮替芬治疗支气管哮喘的效果,以下为详细的报道内容:   1.基本资料以及治疗方法   1.1 基本资料   选取本院2012年02月14日至2014年02月14日期间90例支气管哮喘患者最为主要的研究对象,所以的研究对象均符合中华医学会2005年制定的《咳嗽的诊断与治疗指南》中的相关中支气管哮喘诊断标准。在上述患者中,有51例男性患者,有39例女性患者,年龄最小的患者为22岁,年龄最大的患者为66岁,平均年龄为26.01plusmn;1.52岁。病程最短的患者为3个月,病程最长的是12年,平均病程为2.22plusmn;1.24年。将上述的患者随机分为三个小组,A组、B组以及C组。上述三组患者的年龄、性别以及病程方面均无显著统计学意义(Pgt;0.05)。   1.2 排除标准   1)全部研究对象均不存在用药禁忌症[1];   2)在接受研究之前的4个星期内没有使用过糖皮质激素、长效beta;2受体激动剂以及白三烯受体拮抗剂等;   3)全部研究对象均不存在药物过敏史;   4)全部研究对象精神正常,不存在精神异常情况,孕妇期以及哺乳期的女性患者排除;   5)患者没有参加过其他性质的药物试验[2]。   1.3 治疗方法   全部患者在接受治疗之前需要接受肺功能的测定,在完全确诊之后,进行以下治疗。其中测定患者肺功能使用意大利COSMED QUARKPET肺功能仪,对患者第1秒用力呼气的容积大小、呼气容积占预计值的百分比大小以及呼气峰流速[3]。   1.3.1 A组患者治疗方法   A组患者使用上海信谊药厂有限公司生产的国药准字为布地奈德,一次两吸,一天使用三次。在此基础上还要使用山东信谊制药有限公司生产的国药准字为富马酸酮替芬,一次1mg,一天两次,连续使用四个星期。   1.3.2 B组患者治疗方法   B组患者使用富马酸酮替芬进行治疗,使用山东信谊制药有限公司生产的国药准字为富马酸酮替芬,一次1mg,一天服用两次,连续使用四个星期,在使用四个星期之后对患者的肺功能进行复测。   1.3.3 C组患者治疗方法   C组患者使用布地奈德进行治疗,取100mu;g的布地奈德,一天三次,一次两吸,连续使用四个星期,复测患者的肺功能。   2.结果   2.1 患者治疗之前和治疗之后的肺功能比较结果   在接受一段时间的治疗之后,比较患者治疗之前以及治疗之后的肺功能比较结果得到。分析下表得到:三组患者接受治疗之后的第1秒用力呼气的容积大小、呼气容积占预计值的百分比大小以及呼气峰流速,三组患者差异具有显著统计学意义(Plt;0.05)。A组接受治疗之后的 第1秒用力呼气的容积大小、呼气容积占预计值的百分比大小以及呼气峰流速明显优于B组以及C组,差异具有显著统计学意义(Plt;0.05)。而B组跟C组之间存在显著的差异,差异具有显著的统计学意义(Plt;0.05)。   3.讨论   支气管哮喘( Bronchial asthma) 是一种气道慢性炎症,一般参与对象是T淋巴细胞、嗜酸性粒细胞以及肥大细胞多种炎症细胞参等。支气管哮喘导致易感者对各种类型的激发因子发出气道高反应性,甚至引起气道缩窄。分析患者的主要临床表现得到:反复发作的喘息、咳嗽以及胸闷等。就目前而言,支气管哮喘主要

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