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盐酸奥布卡因凝胶-基础篇 目 录 一、麻醉药简史 二、局部麻醉药 ㈠概念 ㈡作用机理 ㈢分类 ㈣局麻药生物转化与排泄方式 三、盐酸奥布卡因凝胶 1884年，可卡因作为局麻药正式应用于临床眼科手术 1905年，人工合成普鲁卡因 1943年，合成的利多卡因则是酰胺类局麻药的典型 2. 分类 全身麻醉：氧化亚氮、乙醚、硫喷妥钠 局部麻醉：普鲁卡因、利多卡因、奥布卡因 复合麻醉 ㈣盐酸奥布卡因基本情况 ① 化学结构： ②分布：经由皮肤、粘膜和接近肌肉的浅表部位吸收 ③代谢：血浆半衰期约2-3分钟或略短 以原形经由尿液或粪便中排出 产物不引起内源性过敏反应 ㈠盐酸奥布卡因凝胶固有特点 1. 酯类麻醉药 肝外代谢：对呼吸道无刺激，对各类组织（心、肺、肝、肾功能）无损害性影响。 2. 表面麻醉药 涂抹于粘膜表面即产生麻醉作用，适合于眼、鼻、咽喉、气管、尿道等粘膜部位的浅表手术，方便易行，使用安全。 3. 局部麻醉药 手术过程患者始终清醒，生理干扰小，并发症少，不需专业麻醉师，费用便宜，可当天回家。 4. 局麻作用最强，毒性最小（附表） 奥布卡因属于短效局麻药，穿透力最大，局麻作用稳定，毒性最小，代谢快，无药物的不良蓄积，安全性高。 不在国家麻醉药品管制目录的表面麻醉剂！ 常用局麻药比较 2. 安全系数更高 收载于(盐酸奥布卡因原料药) 《英国药典》2003版 《美国药典》（USP-XXII） 《日本药局方》（第十一版）品种 肝外代谢：清除迅速，无后遗效应，毒副作用小。 无需皮试：代谢产物无引起过敏的物质。 无不良反应报告：在欧、美、日等西方国家临床上广泛应用。 ㈢产品优势： Ⅰ快 速： 盐酸奥布卡因凝胶透膜迅速，在3分钟内即产生麻醉效果。 Ⅱ强 效： ① 麻醉强度大，是丁卡因2倍。 ②凝胶剂型，持续释放，延长盐酸奥布卡因作用时间。 Ⅲ安 全： ① 毒性最小，比普鲁卡因小，而丁卡因是普鲁卡因的10-15倍。 ② 属肝外代谢，以原型排泄，对肝脏无影响。 ③ 清除迅速，连续给药无不良积蓄，对体内其它系统干扰小。 ④ 奥布卡因在国内外使用多年，未见不良反应报告。 ⑤ 非国家麻醉管制药品。 Ⅳ方便快捷： 涂抹于粘膜表面，水基质凝胶易于展开、涂布，润滑充分，易洗除，不污染设备、器械；使用前无需特殊准备，3-5分钟即可开始常规操作。 优势总结 独家生产 专利产品 快速、强效、安全、使用便捷 必威体育精装版一代具有腔道润滑、局部止痛、促进创口愈合的表面粘膜麻醉剂。 利润空间大，多科室使用。 联系人：周富军 电话 QQ：247617062 专利产品 国内独家生产 快速、强效、安全、使用便捷的表面黏膜麻醉剂 新二方? 一、麻醉(anesthesia)药简史 1. 起源 公元前386年前后:《列子·汤问》 公元二世纪:“以酒服麻沸散，及醉无所觉” 18世纪中叶: 1772年Pristley发现氧化亚氮（笑气） 1784年WELLS用于牙科手术 19世纪: 1818年FAFADAY发现乙醚 1846-10-16 W.T.G.Morton C.T. Jackson 第一次公开的麻醉手术 1846年牙医威廉·莫顿施行乙醚麻醉成功，现代麻醉学诞生。 古柯树叶 可卡因 二、局部麻醉药物 ㈠概念 局部麻醉药（local?anaesthetics）是一类局部应用于神经末梢或神经干周围的药物，它们能暂时、完全和可逆性地阻断神经冲动的产生和传导，在意识清醒的条件下，使局部痛觉暂时消失。 ㈡作用机理 与神经细胞膜钠通道内侧受体结合，引起Na+通道蛋白质构象变化，促使Na+通道的失活状态闸门关闭，从而阻止Na+内流，神经冲动传导受阻，从而产生局麻作用。 ㈢分类 盐酸奥布卡因 酯类、酰胺类 长效、中效、短效 表面麻醉 浸润麻醉 传导麻醉 硬脊膜外腔麻醉 蛛网膜下腔麻醉 （简称腰麻） 酰胺类局麻药 肝微粒酶、酰胺酶分解