IL-2联合TACE及替吉奥对原发性肝癌疗效分析.docVIP

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IL-2联合TACE及替吉奥对原发性肝癌疗效分析

精品论文 参考文献 IL-2联合TACE及替吉奥对原发性肝癌疗效分析 1威海市立医院南院区 化疗一科;2威海市立医院急诊科 摘要:目的:探讨TACE联合替吉奥化疗及IL-2治疗中晚期肝癌的疗效及安全性。方法:2008年10月-2014年8月我院收治的74例中晚期原发性肝癌患者,随机分为两组,TACE+替吉奥化疗及IL-2组为治疗组A组,TACE+替吉奥化疗为对照组B组,两组病例特点如表1:两组均为37例。d1行TACE术,4周重复一次。序贯IL-2治疗为TACE后第2天予静脉IL-2 800万U d2~8 缓慢静脉泵注射每天持续约8h qd,替吉奥 60mg bid d1~14,4周为一疗程,共2~3疗程,两组治疗过程中均给予保肝及对症支持治疗。4周为一疗程,共2~3疗程。T细胞亚群采用FCM检测,分别与每周期治疗前3天、治疗后1周、2周采空腹血检测。结果:T细胞亚群:治疗后CD3+、CD4+、CB8+T细胞均升高,治疗后2周升高明显,A组升高明显,与B组比较差异有统计学意义(P<0.05);A组患者CR1例,PR 10例,SD 21例,PD 4例;B组患者CR 0例、PR 8例、SD18例、PD 11例,两组比较差异有统计学意义,P<0.05。生存率A组高于B组;不良反应IL-2组轻度发热28例(75.7%),轻-中度乏力肌肉疼痛26例(70.3%),轻到中度流感样症状28例(75.7%),其余腹胀、食欲不振及肝功能两组无显著性差异。结论:IL-2联合TACE及替吉奥化疗治疗中晚期肝癌提高肝癌患者免疫功能、缓解症状、提高有效率及生活质量,并有可能延缓肿瘤复发及转移,副作用可以耐受,可以在临床推广应用。 关键词 肝动脉化疗栓塞;替吉奥化疗;IL-2;免疫治疗;中晚期肝癌 原发性肝癌是我国常见肿瘤,由于起病隐匿,发现时多为晚期,失去手术机会,故药物治疗应有重要地位,其中TACE作为中晚期肝癌有效治疗手段被广泛应用,IL-2在抗肿瘤细胞的生成和分化过程中起着重要免疫调节作用。 1一般资料与方法 1.1 2008年10~2014年8月我院收治的74例中晚期原发性肝癌患者,所有病例均经病理组织学或临床确诊的原发性肝细胞癌患者【1】,年龄在27岁~68岁之间,肝功能均为A、B级,至少1个肿瘤结节最长径ge;5cm;除外门脉主干、肝静脉、下腔静脉癌栓及肝外转移,无TACE治疗禁忌症。TACE联合替吉奥化疗及IL-2组为治疗组A组,TACE+替吉奥化疗为对照组B组,两组病例均为37例,平均年龄、肝病背景、肝功能、肿瘤大小、门脉癌栓等情况无显著性差异(P>0.05)。 TACE为经股动脉穿刺插管至肝固有动脉或左右肝动脉,注入化疗药物:奥沙利铂 100mg-150mg,液化碘油及吡柔比星60-80mg,充分混匀后缓慢注入,4-5周重复一次,序贯IL-2治疗为TACE后第2天,予静脉IL-2 800万U d2-8缓慢静脉注射每天持续约8h qd,替吉奥 60mg bid d1~14,4周为一疗程,共2~3疗程,两组治疗过程中均给予保肝及对症支持治疗。 1.2 临床观察治疗:T细胞亚群采用FCM检测,分别于每周期治疗前3天,治疗后1周、2周采空腹血检测。 所有患者于治疗前后化验血、尿常规、肝肾功功能及AFP,行心电图、胸部X和腹部CT检查,并参考世界卫生组织制定的常见不良反应分级标准观察治疗过程中的不良反应。 1.3 近期疗效评价标准:治疗结束后2月行腹部CT检查进行评价,根据RECIST实体瘤评价标准:完全缓解(CR):病灶全部消失,持续4周以上,无新病灶;部分缓解(PR):病灶最长径总和缩小ge;30%,持续4周以上,没有新病灶出现;稳定(SD):病灶最长径总和缩小le;30%或增大le;20%;进展(PD):病灶最长径总和>20%或出现新病灶,每6月随访生存信息。 1.4 生存率随访:从治疗之日起计算生存期; 1.5 统计学分析:应用SPSS统计软件,对治疗前后肿瘤平均直径进行分析,T细胞亚群及细胞因子采用均属加减标准差(Xplusmn;S)表示,A、B两组比较采用独立样本检验,所有数据采用SPSS18.0统计软件处理,P<0.05为差异有统计学意义。 2 结果 2.1 T细胞亚群:见表1治疗后CD3+,CD4+,CD8+T细胞均升高,治疗后2周升高明显,与B组比较差异有统计学意义(P<0.05); 表2 A、B组治疗前后T细胞亚群比较(plusmn;s) 2.3 生存曲线如表2 2.4 不良反应IL-2组轻度发热28例(75.7%),轻-中度乏力肌肉疼痛26例(70.3%),轻到中度流感样症状28例(75

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