生物化学---第一章 绪论（下）.pptxVIP

18世纪下半叶,现代生物化学之父:法国化学家拉瓦锡研究燃烧和呼吸,开始现代生物化学;1903年,Neuberg 首先使用“生物化学”一词;1944年,麦克劳德(Macleod)和麦卡蒂(Mc Carty) (美)证明DNA是遗传物质;1953年,Watson和Crick 提出DNA双螺旋结构模型;1955年,Sanger (英)确定牛胰岛素的一级结构;1965年,首次人工合成有活性的结晶牛胰岛素---中国;1973年,基因重组技术建立.(美)1981年又成功合成了酵母丙氨酰tRNA ---中国;2000年,人类基因组计划完成.生物化学的发展时间史1953年，Watson—Crick确定DNA双螺旋结构，获1962年诺贝尔生理、医学奖。1955年，英国生物化学家（Sanger）确定牛胰岛素结构，获1958年诺化学奖。1980年，桑格尔和吉尔伯特（Gilbet）设计出测定DNA序列的方法，1980化学奖。1984年，化学奖，Bruce Merrifield（美国），建立和发展蛋白质化学合成方法。1994年，生理、医学，Alfred G.Gilman（美国），发现G蛋白及其在细胞内信号转导中的作用。1、Rechard J.Roberts(美)等，发现断裂基因化学奖2．Karg B. Mallis(美)发明PCR方法。3．Michaet Smith(加拿大)建立DNA合成用与定点诱变研究1996年，Petr c. Doherty（美）等，发现T细胞对病毒感染细胞的识别和MHC(主要组织相容性复合体)限制。生理医学奖1997年，1.stanley B.prusiner(美)发现一中新型的致病因子—感染性蛋白颗粒“pnion”（疯牛病）生理医学奖 2 paul D.Boyer（美）等，说明ATP酶促成机制化学奖3 Jens c. skon(丹麦)发现输送离子的Na+\K+___ATP酶。1998年，生理、医学，Rolert F. Furchgott（美国），发发现NO是心血管系统的信号分子。?人类基因组计划的出现20世纪70年代，Sanger等开始病毒全基因组测序1984年，完成了噬菌体фX174(5386bp)、人线粒体基因组(16kb)等的全测序1984年，美国Utah州，能源部召开的会议上讨论了测定整个基因组DNA的意义与前景1985年，美国能源部的‘HGP’草案形成1986年，Dulbecco在Science发表HGP的短文1988年，Watson主持成立‘美国国家人类基因组研究中心’1990年，美国国会批准本国的‘HGP’，正式启动癌症研究的转折点——人类基因组的全序列分析 Renato Dulbecco， Science 1986 回顾了70年代以来癌症研究的进展，使人们认识到包括癌症在人类疾病的发生，都与基因直接、间接有关；同时指出，要么仍处在零打碎敲的方法研究，要么从整体上研究和分析整个人类基因组及其序列。这一计划的意义重大。这样的工作是任何一个实验室难以单独承担的项目。这个世界所发生的一切事情，都与这一人类的DNA序列息息相关。HGP的研究目标及内容总体目标：15年内投入30亿美元，完成人类23对 染色体的3×109 bp核苷酸序列分析1993年马里兰会议上进行修订，内容包括： 1. 基因组制图（遗传图谱、物理图谱、序列图谱、基因图谱） 2. 基因的定位与分析 3. 基因组研究技术的建立、改进 4. 模式生物基因组的图谱绘制及测序 5. 相关课题的研究 1990 年，HGP正式启动 1991年，人类染色体基因组数据库（GDB）建立 1992年，低分辨率人类基因组遗传图谱发表 1993年，对HGP的目标进行了修正 1994年，遗传图谱比原目标提前一年完成 1995年，最小的细菌——生殖器支原体测序完成 1996年，真核生物酵母基因组测序完成 1997年，大肠杆菌基因组测序完成 1998年，秀丽线虫基因组测序完成；同年5月，celera公司宣布加入HGP。HGP的进程走了一半人类基因组计划的步伐人类基因组计划的步伐 1999年初celera公司宣布果蝇的测序完成 1999年9月 中国获准加入该计划，测1％的基因组，也就是3号染色体上的30Mb。 1999 年12月，国际人类基因组计划联合研究小组宣布对第一条人类染色体——22号染色体测序完成 2000年4月，中国科学家按照国际人类基因组计划的部署，完成了1%人类基因组的工作框架图 2000年5月，人类第21号染色体的测序完成 2000年6月26日，HGP科学家、美国总统克林顿以及celera公司负责人同时宣布人类基因组序列的“工作框架图”完成人类基因组计划的步伐 2001年2月，Science和Nature分别发表了经过整理、分类和排列的基因组“精细图”及初步分析结果。