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高中化学 选修五 第四讲羧酸 脂
羧酸、脂一、羧酸1、定义:分子中和直接连接形成的有机化合物。2、官能团:3、饱和一元羧酸的通式:。二、乙酸1、分子结构(1)分子式:(2)结构式:(3)结构简式:2、物理性质气味状态熔点沸点溶解性常温下为液态,当温度低于熔点时,凝结为冰一样的晶体,纯净的乙酸又称为冰醋酸。低(16.6°)较低(117.9°)易溶于水和乙醇3、化学性质(1)弱酸性电离方程式:,具有酸的通性。酸性:醋酸碳酸①乙酸与钠反应②乙酸与NaOH溶液反应③乙酸与Na2CO3溶液反应(2)与醇发生酯化反应为确定酯中的氧是来自羧酸还是来自醇中的羟基,采用同位素示踪法。方程式:。三、甲酸1、甲酸是分子组成和结构最简单的羧酸,其结构简式为,俗名。2、甲酸分子的特殊性(1)结构式:。既含有羧基,又含有。(2)性质:既具有羧酸的性质,又具有的性质,其酸性于乙酸。四、酯化反应(1)向试管中加入试剂操作顺序:乙醇、浓硫酸、醋酸(防止浓硫酸飞溅)(2)加热前,向大试管中加入几粒碎瓷片的作用是,导气管不能伸入试管B中饱和碳酸钠溶液的液面下,目的是,浓硫酸的作用是。(3)饱和Na2CO3溶液的作用是中和乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度。生成的产物乙酸乙酯的密度比水(“大”或“小”),有味。(4)此反应称为,也可看成是反应。反应原理是酸脱,醇脱。(5)化学方程式:。注意:最好使用冰醋酸和无水乙醇,乙醇稍过量。五、酯的组成结构1、定义:酯是羧酸分子的羧基中的被取代后的产物。2、官能团——酯的官能团为:—COO—。3、通式:酯的一般通式为RCOOR’。R是任意的烃基或氢原子,而R’是碳原子数大于等于1的任意烃基。由此可以看出,R和R’可以相同,也可以不同。4、羧酸酯的命名根据生成酯的酸和醇来命名,将醇改为酯,称为某酸某酯,如CH3COOC2H5称为。六、酯的性质1、物理性质(1)气味:低级酯具有芳香气味。(2)状态:低级酯通常为。(3)密度和溶解性:密度比水;溶于水,溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。2、化学性质——水解反应酯的水解反应是酯的重要化学性质之一,水解生成相应的酸和醇,属于反应。(1)在无机酸的催化下,水解反应为可逆反应。乙酸乙酯在酸性环境中水解反应的方程式:(2)当用碱作催化剂时,碱与酯水解生成的乙酸发生中和反应,可使水解趋于完全,因此,碱性条件下水解是不可逆反应。乙酸乙酯与NaOH溶液共热的反应方程式:【羧酸、酯练习题】A组B组参考答案:A组【基础题】1、C(A不是同类物质) 2、A 3、C(溴苯密度>水,苯密度<水,乙酸溶于水)4、D 5、D(14n+32=0.568/0.1*0.02=284)6、D(A与纯碱不反应不能产生气体)7、B(醇和羧酸分别具有两种同分异构体) 8、B 9、D(酯为10.2g,对应生成水1.8g,故反应物A应为10.2+1.8-6=6g) 10、D(生成的水中的O为18)【提高题】1、A(甲苯分层,上橙红下无色;乙烯褪色;乙醇不分层,橙红色;CCl4分层,上无色下橙红) 2、B(同质量蒸汽等体积,摩尔质量相同,C3H7COOH和C5H11OH,2*8)3、B 4、BD(A氧化可得B,则二者C原子数相同,C=H+O,含苯环)【拓展题】1、(1)③(2)①②(3)⑤(4)②(5)④ 2、C3、A溴乙烷 B甲酸乙酯 CNaBr或HBr D乙醇 E乙醛 F乙酸 G甲醛B组1、D(醇氧化生成酸,m+1=n,m+n=5,m=2,n=3,故醇为丙醇,酸为丙酸 2、C3、C(HO-COOH为H2CO3,无机物) 4、A 5、A 7、AC 8、B4、(1)甲苯光照(2)简式(略)苯甲酸苯甲酯(3)苯甲酸钠+一氯甲苯
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