酶标仪软件操作步骤.doc

酶标仪软件操作步骤 软件运行前的连接 酶标仪插上电源，和电脑连接好后，打开电脑和酶标仪开关，酶标仪至少稳定15min后开始读数，效果比较好。注意，当酶标仪处于power on 的状态时，不要打开酶标板室和比色皿室的门，以免紫外辐射的伤害或者仪器的损伤。二软件的运行 1.打开桌面快捷方式SkanIt RE for MSS 2.4.2运行软件，出现Log on To SkanIt software的界面。 2.use name默认为“admin”, password为空 3.点OK进入SkanIt software 2.4.2界面，New session-新建任务程序，Open session-打开已有程序。三．New session操作1．新建任务程序： →点击new session进入protocol options界面，在session name中输入新的程序名称 →点击next进入plate layout options界面，在select plate template中选择所需模板类型（一般96孔板选择use default，比色皿选择cuvette，其他的可以选择相应的类型） →输入plate layout name(系统默认的与session name相同) →点击next进入Definition done界面，在select location中选择任务程序所要保存的目的文件夹（该界面可进行新建，重命名及删除文件夹操作） →点击finish完成新建，进入SkanIt software 2.4.2程序操作主界面（主要有三大块： platelayout用于模板区域选择，protocol用于程序编辑，results用于数据处理）。2.plate layout对模板区域进行选取 →点击wizard进入选取模板区域操作界面fill wizard（任务类型type有： blank空白，calibrator标准蛋白，control对照，empty空白，unkown一般为样品）。 →在右边模板中选取开始点位置，即红圆点所在位置。 →选取方向，在Filling order中可通过箭头设定。 →对于blank，在No.of replicates中填写好重复数，选择好开始位点和方向，点击Add可完成。 →对于calibrator，在No.of calibrators 中填写标准蛋白的个数，在No.of replicates中填写好重复数，选择好开始位点和方向。如有浓度梯度，可选择Generate series进行设置。 例如，取7个浓度蛋白做标准曲线，稀释倍数分别为20，40，80，160，320，640，1320，每个浓度重复两次，则在No.of calibrators 中填写7，在No.of replicates中填写2，选择好开始位点和方向。然后选中Generate series，出现conventions的界面，在Initial value中填写20，在operators中选择Multiply，step by中填写2，点击ok。 →对于control，操作基本和calibrators相似。 →对于Empty操作基本和blank相似。 →对于unknown，填写好No.of replicates，No.of unknowns并选择好开始位点和方向，点击Add即可完成。→第一块板填满后，有时会自动进入第二块板的编辑，注意看Fill wizard的模板下方的current plate，如果显示为2/2,则可以直接关掉窗口，模板区域即可编好。 标注：对于单一型任务可先选取全模板【即在No.of unkown选项中设为模板最大孔数】，然后对不要的区域进行删除。 对于非blank和empty型任务，若有浓度差，可勾选generate series,然后进行设定：series为有规则的浓度差，multiple values为不规则的浓度差。有规则的可通过运算公式，系统直接算出，无规则的通过键盘输入，点击add进行添加。3.编辑程序 →选好所用模板区域后，点击protocol进入程序编辑界面。 →在protocol properties所属框内的execution order选项中选中数据读取路径（共有四种，第一种一般为常用路径，一次读四个孔）。 →在Settle delay选项中设定读数时间间隔。一般比色皿不需要读书时间间隔，设置为零即可，对于测量板而言，由于板在移动过程中液体表面共振波的影响，需要稳定一段时间，一般设置为5s in a 6-well plate，300ms in a 96-well plate，20ms in a 384-well plate。 →在steps所属框内空白处或选中程序单击鼠