机能实验设计书.docx

【研究题目】钙通道阻滞药（CCBs）与非甾体类抗炎药（NSAIDs）联合应用治疗痛风（gout）急性发作的优势【研究目的】制备高尿酸血症与低温诱发的大鼠急性痛风性关节炎模型验证文献报导的钙通道阻滞药对痛风的治疗效果，观察非甾体类抗炎药治疗急性痛风性关节炎的疗效与其不良反应观察两药联合应用时是否可以减少NSAIDs的不良反应并增加疗效【理论依据及研究现状】一、痛风(gout)是由于嘌呤代谢紊乱，尿酸产生过多及(或)尿酸排泄减少，在体内析出结晶、蓄积沉积所致的一组代谢性疾病。临床主要表现为高尿酸血症、急性痛风性关节炎反复发作、痛风石等，严重者可致关节畸形及肾损害。急性痛风性关节炎是成年男性最常见的炎症性关节炎，也是痛风患者就医的最主要原因。急性发作时，尿酸钠(MSU)微晶体沉积于关节而引起局部粒细胞浸润及炎症反应，如未及时治疗可发展为慢性痛风性关节炎或肾病变。随着我国生活水平的提高，人们摄入高嘌呤食物日益增多，痛风的发病率呈现逐年递增的趋势【1】，据NHIS研究结果显示，亚洲以我国台湾地区痛风患病率居高，达11.7%【2】。此外，痛风与高血压、高脂血症等疾病的发生也有密切相关性【3】，已成为严重威胁人类健康的一种代谢性疾病。二、目前临床上有许多防治痛风的药物,但由于部分药物适应症限制及不良反应较多,患者常因不能忍受而停止治疗，导致痛风仍不能得到很好的控制【4】，例如：别嘌呤醇(Allopurinol)可有效抑制尿酸生成，但由于严重毒性而不适用于肾功能损伤、排泄不足的病人【5】；丙磺舒(probenecid)、苯溴马隆(Benzbromaron)等可促进尿酸排泄，但易引起尿酸盐结晶的尿路沉积而致肾损害【6】；尿酸酶类药物价格昂贵【7】；秋水仙碱（Colchicine）可抑制白细胞进入关节、减少急性痛风局部粒细胞浸润，但由于治疗剂量与中毒剂量十分接近，胃肠道反应、肝细胞坏死等不良反应多见【8】；非甾体类抗炎药（NSAIDs）是治疗急性痛风的首选药物。炎症反应时损伤因子可使前列腺素（PG）合成增加，导致血管扩张、组织水肿，并与缓激肽等协同产生致炎作用。吲哚美辛、萘普生、舒林酸等NSAIDs通过抑制环氧化酶（COX）活性、减少PG合成而发挥抗炎、缩血管作用。但NSAIDs治疗关节炎时，由于需要长期大量给药，不良反应的发生率很高【9】，常导致：胃粘膜血流减少、胃粘液分泌减少、胃酸增多，进而引起消化性溃疡和胃肠道出血穿孔，最为常见；肾血流量减少，长期使用可导致慢性肾炎和肾乳头坏死；心律不齐、血压升高、心悸等心血管不良反应；选择性COX-2抑制药的胃肠道反应较轻，但其心血管不良反应仍显著。三、随着治疗经验的积累，和对各种药物的局限性及不良反应的深入了解, 寻找疗效更佳、不良反应更小的新药或新的治疗方法一直是痛风治疗研究的热点。近年来国外研究发现【10】，长效钙通道阻滞药(CCBs)如硝苯地平和西尼地平，除了能够扩张外周血管治疗高血压，还能减少高血压等原因引起的骨骼肌低氧环境下肌细胞中尿酸前体物质的生成，具有降低血浆尿酸浓度的作用，故可以用来治疗痛风。高血压既是痛风最常见的合并症之一，也是痛风发生的独立风险因素，因此长效CCBs对伴有高血压的痛风的治疗作用颇具应用价值，并且CCBs还具有相对安全、不良反应较轻的优点。受该结果启发，本实验将CCBs的药理作用与NSAIDs的不良反应进行比对，还发现CCBs具有减少NSAIDs诸多不良反应的潜在可能性： ①据文献报导【11】，CCBs可舒张胃粘膜血管、增加胃粘膜血流量，并降低胃壁肌张力和收缩力、抑制胃酸分泌，或可对抗NSAIDs引起的消化性溃疡。 ②CCBs的舒血管作用可增加肾血流量，对肾脏具有保护作用【12】，或可减轻NSAIDs引起的肾脏损害 ③CCBs作为常用的抗高血压药和抗心律失常药，可对抗NSAIDs引起的血压升高、心悸等不良反应。此外，据报道CCBs与NSAIDs合用还可使硝苯地平、维拉帕米的血药浓度升高。但是二者合用也可能会导致胃肠道出血加重。因此，若本实验证实两药合用时不会影响各自的疗效，且CCBs能够确实减少NSAIDs引起的消化性溃疡等不良反应，同时不引起新的不良反应，将有可能为急性痛风性关节炎的治疗提供一个新的可能。四、目前常用的痛风模型主要有两大类，一为单纯的高尿酸血症模型，二为关节腔注射尿酸盐诱发的急性痛风性关节炎模型，但两种模型都只涉及人类痛风发病机制的一部分。本实验采用了今年3月报导的次黄嘌呤重复灌胃加冰敷法诱导的大鼠急性痛风性关节炎模型【13】，该模型能较好的模拟高尿酸血症人类在低温环境下诱发痛风性关节炎的机制，且为本实验同时研究CCBs降低血尿酸的作用与NSAIDs治疗关节炎的作用提供了方便。【研究内容】制备高尿酸血症和低温诱发的的大鼠急性痛风性关节炎模型，以西尼地平