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神经系统临床用药
第一节 抗癫 痫药 一、局限性发作 1.单纯局限性发作 2.复合性局限性发作(精神运动性) 二、全身性发作 1.失神性发作(小发作) 2.肌阵挛性发作 3.强直-阵挛性发作(大发作) 4.癫痫持续状态 为神经系统疾病中仅次于脑卒中的第二大常见病。发病率较高(0.4%~0.9%) ,全球大约有5 ,000 万癫痫病患者 ,我国癫痫患者总数约900 万。 癫痫的治疗是神经科的重点和难点 癫痫的治疗包括内科治疗、外科治疗和其他疗法 癫痫治疗的目标是在实现完全无发作的同时降低药物副作用,保持正常生活质量。 作用机制: 1、增强抑制性神经递质(如GABA)介导的突触传递功能 2、稳定神经元细胞膜,降低其过度兴奋(干扰钠、钙等离子通道) 不是所有抑制中枢神经的药物都有抗癫痫作用(如抗精神病要,镇痛药、麻醉药等) 1. 明确诊断,早期治疗: 在查明病因前,不宜过早用药。明确诊断后才能开始抗癫痫的药物治疗。 药物不良反应风险;经济负担;误导诊断,损伤性措施。 早期治疗:应确定癫痫发作类型,并及时服用AEDs控制发作。 延误诊治将对脑组织造成损害,尤其是癫痫大发作,几乎每次发作都会引起脑细胞损伤,久而久之可导致患者智力低下。 (1).根据发作类型选药 (2)首选单用药,次选联用药。 单药治疗是国际医学界的共识。80%的癫痫患者可通过一种抗癫痫药物的规范应用而得到控制,只有难治性癫痫才考虑合理的多药治疗。 联用药是指2 ~ 3 种抗癫痫药物合用,并非越多越好;另一方面系指要有合理的联合用药方案,并非任何2种抗癫痫药物都可以联合应 尽量避免将药理作用相同或有相同不良反应药物的合用; ,如扑米酮与苯巴比妥合用; (3)控制剂量 适量的抗癫痫药物剂量是癫痫治疗成功的关键。既要控制发作又不使出现不良反应。 足量用药: 剂量小达不到血中有效浓度,呈“亚治疗状态”,疗效不好。过大,导致药物不良反应,甚至引起药物中毒(多见于苯妥英钠)。 宁可部分控制,也不出现严重不良反应是原则。 从小剂量开始。逐渐加量,达到即能有效控制癫痫发作又没有明显不良反应为止。如果癫痫发作频繁,在无严重副作用前提下,用量应尽早加足,以减少或控制频繁癫痫发作。 (4).换药:如果一种抗癫痫药无效,就应换另一种抗癫痫药。 不同的药物达到稳定状态的时间不同,如丙戊酸约为4天,卡马西平5~10天,硝基安定5~14天,苯巴比妥14~21天等,一种药物达足量、稳定状态,病情仍无改善,应考虑加用或换用另一种抗癫痫药 前药减量要逐渐进行,逐渐增加第2种药剂量,约2 ~3周。至控制发作或出现不良反应。并应监控血药浓度。 (5).规律服药:使体内时刻都保持稳定的药量。 癫痫发作不能预测,如体内药量不够,就有可能出现发作而得不到控制。 体内代谢慢的药物如苯巴比妥,每天2次就可以了,丙戊酸在体内代谢快,每日应用3次(缓释剂型每日1次即可)。 (6) 疗程要长、停药过程要慢. 疗程要长、停药过程要慢.增药可适当的快,减药一定要慢。应遵循缓慢和逐渐减量的原则. 癫痫发作被药物控制后,并不能马上停用,根据病人情况逐渐减量。减药过程约需半年至一年。突然停药,会打破药物与人体之间的适应状态,使癫痫发作加重。 (7)、合理决定终止治疗的时间: 一部分患者经正规治疗后可终身不再复发,因而,多数患者不需终身服药。 一般说来,全面强直一阵挛性发作完全控制3—5年后。 失神发作停止1—2年后可考虑停药。 复杂部分性发作可能需要长期服药。 但决定停药后应有一个缓慢减量的过程,一般不应少于1—1.5年。 应向患者及其家人说明以便及时发现问题。 定期随访,常规体检。用药前查肝肾功能、血尿常规,用药后还需每月复查血常规,每季度复查肝肾功能。至少持续半年。 对不同不良反应做不同处理: 轻微:苯妥英钠用药后引起的恶心、呕吐、厌食、齿龈和毛发增生、体重减少。对疗效无明显影响,可以不处理。 眼震、言语不利、共济失调往往是药物过量的表现。减量可好转。 如出现严重的皮疹或肝肾功能、血液系统损伤,则需停药,用其他药物进行治疗。 4 . 孕妇用药 致畸性,死胎作用 对孕妇可谨慎停药(2年未发病),酌情减量,或选用不良反应小之药物。 慎重对待孕妇用药 病因明确可病因治疗:癫痫有不同的发病原因,脑的发展障碍或在出生时受损伤,脑炎或创伤瘢痕。脑血管硬化或者脑部萎缩,其它脑部疾病(如脑肿瘤)等。移植的神经干细胞 治疗癫痫手术治疗:患者经长期正规单药治疗,或先后用两种AEDs达到最大耐受剂量,以及经过一次正规的、联合治疗仍不见效,可考虑手术治疗,手术最理想的适应症是癫痫放电始自大脑皮质,可为手术所及且切
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