白细胞分化抗原合粘附因子.pptVIP

1、 FcγRⅠ(CD64)： FcγRⅠ是高亲合力受体，主要与人的单体IgG1、IgG3结合。与人IgG4结合的亲合力明显降低,与IgG2则无结合能力。FcγRⅠ主要分布于单核细胞、 巨噬细胞、中性粒细胞等,但表达水平各不相同。FcγRⅠ位点数:15000～40000/每个单核细胞,＞50000/巨噬细胞,＜1000/新鲜中性粒细胞。IFN-γ可刺激单核细胞、巨噬细胞和中性粒细胞表达FγRⅠ水平增加5～10倍，G-CSF也有这种促进作用。 2、FcγRⅡ(CD32)： FcγRⅡ 与单体人IgG1，IgG3、IgG4结合为低亲合力。FcγRⅡ 表达于除红细胞外的其它血细胞，分子数目：20000～40000/每个细胞。 3、FcγRⅢ(CD16)：FcγRⅢ结合人IgG1、IgG3，为低亲和力受体。FcγRⅢ有FcγRⅢA和FcγRⅢB两种异型：①FcγⅢA， 穿膜结构，主要分布于巨噬细胞、NK细胞和嗜酸性粒细胞,②FcγRⅢB,通过GPI“锚”在中性粒细胞表面, 每个人中性粒细胞表达10万～20万,血液中可溶性的FcγRⅢ主要来自这种形式, 中性粒细胞激活剂短时间处理后可明显降低FcγRⅢ B的表达水平，可能与通过激活内源性蛋白酶切除GPI连接分子有关。 * * 第六章 白细胞分化抗原与粘附分子 机体免疫系统是由中枢淋巴器官、外周淋巴器官、免疫细胞和免疫分子所组成。免疫应答过程有赖于免疫系统中细胞间的相互作用，包括细胞间直接接触和通过释放细胞因子或其它介质的相互作用。 免疫细胞间或细胞与介质间相互识别的物质基础是免疫细胞膜分子，包括细胞表面的多种抗原、受体和其它分子。细胞膜分子通常也称为细胞表面标记(cell surface marker)。免疫细胞膜分子的研究对于深入了解免疫应答的本质以及临床某些疾病的诊断、预防和治疗都具有十分重要的意义。 免疫细胞膜分子的种类相当繁多,主要有T细胞受体，B细胞识别抗原的膜免疫球蛋白,主要组织相容性复合体抗原，白细胞分化抗原，粘附分子，结合促分裂素的分子，细胞因子受体，免疫球蛋白Fc段受体以及其它受体和分子。 第一节? 人白细胞分化抗原 人白细胞分化抗原的概念 1、白细胞分化抗原的概念 白细胞分化抗原（leukocyte differdntiation antigen）是指血细胞在分化成熟为不同谱系（lineage）、分化的不同阶段及细胞活化过程中，出现或消失的细胞表面标记分子。 它们大都是穿膜的蛋白或糖蛋白,含胞膜外区、穿膜区和胞浆区;有些白细胞分化抗原是以糖基磷脂酰肌醇（glycosylphosphatidylinositol, GPI)连接方式“锚”在细胞膜上。 少数白细胞分化抗原是碳水化合物半抗原。 白细胞分化抗原参与机体重要的生理和病理过程，例如：(1)免疫应答过程中免疫细胞的相互识别，免疫细胞抗原识别、活化、增殖和分化，免疫效应功能的发挥；(2)造血细胞的分化和造血过程的调控；(3)炎症发生；(4)细胞的迁移如肿瘤细胞的转移等。 根据人白细胞分化抗原胞膜外区结构特点，可分为不同的家族（family）或超家族（superfamily）,常见的有免疫球蛋白超家族（IgSF）、细胞因子受体家族、C型凝集素超家族、整合素家族、肿瘤坏死因子超家族（TNFSF）和肿瘤坏死因子受体超家族（TN-FRSF）等。 CD的概念：80年代初以来，由于单克隆抗体、分子克隆、基因转染细胞系等技术在白细胞分化抗原研究中得到广泛深入的应用，有关白细胞分化抗原的研究和应用进展相当迅速。在世界卫生组织(WHO)和国际免疫学会联合会(IUIS)的组织下， 自1982年至1993年已先后举行了五次有关人类白细胞分化抗原的国际协作组会议,并应用以单克隆抗体鉴定为主的聚类分析法，将识别同一分化抗原的来自不同实验室的单克隆抗体归为一个分化群，简称CD(cluster of differentiation)。 人CD的编号已从CD1命名至CD247分子群，以及为数众多的亚群。可大致划分为T细胞、B细胞、髓系细胞、NK细胞、血小板、粘附分子、内皮细胞、细胞因子受体和非谱系等九个组。 CD单抗分组（主要特异性CD） T细胞　　 CD1-CD8、CD27、CD28、CD38、CD39、CDw60、CD45、CD45RA、CD45RB、CD45RO、CD98、CD99、CD99R、CD100、CDw101 B细胞　CD10、CD19-CD24、CD37、CD40、CD53、CD72-CD75、CDw76、CD77、CD78、CD79a、CD79b、CD80-CD83、CDw84、CD85、