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第三节 环节动物门的分类 环节动物约有17000种，海水、淡水及陆地均有分布，少数营内寄生生活（花索沙蚕科Ara-bellidae）。分为多毛纲、寡毛纲和蛭纲3纲。 一、多毛纲（Polychaeta） 头部明显，感官发达；具疣足，其上有成束的刚毛；雌雄异体，个体发生中卵裂为螺旋型，有担轮幼虫（trochophore）。除极少数种类外，都生活在海洋中，底栖。约10 000种。 多毛类身体一般呈圆柱状，或背腹稍扁，长1mm～20mm，最大的可达1m以上。体节多，分头部和躯干部。例如，沙蚕科（Nereidae）的沙蚕（Nereis），头部分化良好（图8-18），口前叶（prostomium）近梨形，背侧有眼点4个，可感光；前缘中央有一对短的口前触手（Prostomial tentacle），其两侧各有一分节的触角（palp）。围口节（peristomium）是身体的第Ⅰ体节，两侧各有4条细长的围口触手（peristomial tentacle），腹面为口，吻（proboscis）可翻出，前端有一对颚，吻可分为近颚的颚环和近口的口环，划分为Ⅰ～Ⅷ区，上具乳突、小齿或平滑，这在鉴定属种上有重要意义。躯干部为围口节以后的体节组成，每一体节两侧均具一对薄片状的疣足，为双叶型。疣足主要为游泳器官，也可进行气体交换。在疣足的腹侧有一极小的孔。 沙蚕的消化管为一直管，食道两侧有一对食道腺或称食道盲囊，可分泌蛋白酶，有消化机能。循环系统有背血管、腹血管及各体节联接背腹血管的环血管组成，为典型的闭管式循环（图8-19）。血液内含血红蛋白，呈红色。各体节均有一对后肾管，可排除代谢产物的尿素及衰老细胞等。索式神经系统，感官发达，除眼、触手、触角外，尚有项器（nuchial organ），这是位口前叶后端两侧的纤毛窝，有嗅觉功能，为化感器（chemoreceptor）。 沙蚕无固定的生殖腺，只在生殖期间，卵巢发育，几乎各体节都有，精巢位置不固定，数目多。生殖细胞来源于体腔上皮。无生殖导管，成熟的卵主要由体壁上临时裂口排出或由背纤毛器（体腔管的遗迹）处的临时开口排出。精子则由后肾管排出。卵在海水中受精，螺旋式卵裂，为实心囊胚，以外包法形成原肠胚。经担轮幼虫发育为成虫。 沙蚕科中有的种类（Nereis pelagica）性成熟时，体后部具生殖腺部分的体节形态发生改变，转变为生殖节（epitoke），体前部仍保持原来形状，不产生生殖细胞，称无性节（atoke）。生殖节各体节变宽，疣足扩大，生出特殊的新刚毛；体壁肌肉细胞，消化管等发生组织分解；眼点变大；这种现象称异沙蚕相（heteronereis phase）（图8-20）。这种个体性成熟时，当月明之夜，受月光刺激，能大量游向海面，群集一起，雄性排精，雌性放卵。沙蚕的这种习性称群浮（swarming） 多毛纲一般分为3目（近年来对其分类有不同意见。有的分为游走亚纲和隐居亚纲；有的不设亚纲，直接分为23个目）： 游走目（Errantia）：能自由游泳，体为同律分节；头部明显，感官发达；咽能外翻，具颚；每体节有一对疣足。如沙蚕（Nereis）（图8-21A）。 21B）。巢沙蚕（Diopatra）口前叶有一对短触手及5条长的具环轮的触角；鳃始于第4～5体节；有栖管，外粘有碎贝壳和藻类（图8-21C）。吻沙蚕（Glycera）吻大且长，呈棒状，具4颚（图8-21D）。裂虫（Syllis）具3触手，2触角（图8-21E），可行无性生殖称匍枝生殖（stolonization），即体后部生出许多芽体，芽体再分枝，后形成许多匐枝，匐枝断离母体，发育成新个体。囊须虫（Saccocirrus）体长20mm左右，疣足退化，具一对细长的触手（图8-21F），生活在潮间带砂砾间，为原始的多毛类。 隐居目（Sedentaria）：穴居，常有栖管；异律分节；头部不明显，口前叶小，无触手；咽不能外翻，无颚；疣足退化。燐沙蚕（Chaetopterus variopedatus）头不明显，躯干部柔软，分为前、中、后三区。前区疣足单叶型，中后区为双叶型。穴居泥沙内“U”形管中，虫体可发燐光。沙蠋（Arenico-la cristata）体为蠕虫状，头部不明显，无触手触角等；吻外翻呈囊状。躯干部可分3区：胸区无鳃，腹区有发达的羽状鳃，尾区无鳃，也无刚毛。疣足退化，属双叶型。栖于泥沙中“U”形穴内，常排沙条状粪便于沙滩表面。盘管虫（Hydroides）栖于盘曲的石灰质管内，具一对鳃冠，有壳盖，腹部具鳃，为主要的附着生物。右旋虫（Dexiospira）栖于螺旋形石灰质管内，栖管右旋，直径1mm～2mm，管面有3脊。有鳃冠和壳盖。淡水种类如Manayunkia，生活在水底泥沙中的栖管内（图8-22）。 吸口虫目（My