第十章 真核生物转录调控.ppt

第十章 真核基因的表达调控;一、真核基因表达调控的特点;一、真核基因表达调控的特点;一、真核基因表达调控的特点;根据基因调控在同一事件中发生的先后次序又可分为： –DNA水平调控 Replicational regulation –转录水平调控 transcriptional regulation –转录后水平调控 post transcriptional regulation –翻译水平调控 translational regulation –蛋白质加工水平的调控 regulation of protein maturation ;二、转录前调控;二、转录前调控;(4)真核生物细胞内存在两种甲基化酶活性： ?构建性甲基转移酶：作用于非甲基化位点，对发育早期DNA甲基化位点的确定起重要作用。 ?维持性甲基转移酶：作用于半甲基化位点，使子代细胞具备亲代的甲基化状态。 在一些不表达的基因中，启动区的甲基化程度很高，而处于活化状态的基因则甲基化程度较低。 机理：DNA甲基化导致某些区域DNA构象变化，从而影响了蛋白质与DNA的相互作用，抑制了转录因子与启动区DNA的结合效率。 ;转录因子 直接结合或间接作用于基因启动子、形成具有RNA聚合酶活性的动态转录复合体的蛋白质因子。 一般分为通用转录因子、序列特异性转录因子、辅助转录因子等。与RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ相对应的有三类转录因子：TFⅠ、TFⅡ、TFⅢ。 真核生物转录起始十分复杂，往往需要多种蛋白因子的协助，转录因子与RNA聚合酶Ⅱ形成转录起始复合物，共同参与转录起始的过程。;二、转录前调控;二、转录前调控;二、转录前调控; (6)组蛋白的作用 ? 早期体外实验观察到组蛋白与DNA结合阻止DNA上基因的转录，去除组蛋白基因又能够转录。核小体的结构发生变化，有利于调控蛋白结合而促进转录。;三、转录调控;三、转录调控;三、转录调控;三、转录调控;三、转录调控;三、转录调控;三、转录调控;三、转录调控;三、转录调控;三、转录调控;三、转录调控;四、转录后调控;四、转录后调控;四、转录后调控;四、转录后调控;五、翻译调控;五、翻译调控;五、翻译调控;4、蛋白质合成的起始--扫描模式 40S核糖体首先与mRNA 5 ’端处结合，向3’ 端滑行，遇到AUG起始密码时，与60S结合形成80S起始复合物。即扫描模式。但只有当AUG处于合适的前后序列??才能如此。即A/GNNAUGG，决定了40S是否60S结合，起始翻译蛋白质。 5. 蛋白质因子的修饰与翻译起始调控 ? 许多可溶性蛋白因子，即起始因子，对蛋白质合成 的起始有重要作用，对这些因子的修饰也会影响翻译 起始。 ;六、翻译后调控