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GSP不合格药品管理操作规程
种类：操作规程 编号：DGYX-QP-09-04 版号：第4版 页码：第 1 页，共 3 页
不合格药品管理操作规程 起 草 人： 起 草 日 期： 年 月 日 审 核 人： 审 核 日 期： 年 月 日 批 准 人： 批 准 日 期： 年 月 日 执 行 日 期： 年 月 日 分 发 部 门：质量管理部、采购部、销售部、储运部、财务部
1、目的：建立不合格药品，规范不合格药品的管理工作。 2、依据：《药品经营质量管理规范》3、适用范围：适用于不合格药品的处理。 4、职责：部、部、质量管理部对本的实施负责。 5、：不合格药品的发现。不合格药品的发现：对中发现有质量疑问填写《药品质量复查通知单》，报质量管理部。《药品质量复查通知单》
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