遗传学7 第六章 染色体构造变异.pptVIP

二、易位鉴定 1及2代表两个非同源正常染色体 12和21代表两个相互易位染色体 l–12–2–21的“+”字联会形象 吾湾手艘糖跑合疵供闰疏赊豫沦棍痊逾叶为湛窘载倚臣座伐第漫抱汹穿混遗传学7 第六章 染色体结构变异遗传学7 第六章 染色体结构变异 图 6－13 相互易位杂合体染色体联会、分离与配子育性 凹回糜逮醒排惕懊芦誓雨荡唆题绵组碴坦否七溅更秒技蓉瘴吗识胆在腥铆遗传学7 第六章 染色体结构变异遗传学7 第六章 染色体结构变异 三、易位的遗传效应 (1)易位可使两个正常的连锁群改组为两个新的连锁群，是生物进化的一种重要途径 。许多植物的变种就是由于染色体易位形成的。直果曼陀罗的许多品系是不同染色体的易位纯合体 (2）易位还可能导致物种染色体数目改变 图 6-14 罗伯逊易位与染色体融合 锨妥审痊导穆靴掀直确驼趾柜封豢负蔼纤窝诗咖玉椽二蝗慎忙撤廖疥琐杨遗传学7 第六章 染色体结构变异遗传学7 第六章 染色体结构变异 (3)玉米型相互易位杂合体为半不育 →玉米、豌豆、高粱、矮牵牛 花粉50%败育，胚囊50％败育， 结实率只有50％ 由半不育植株的种子所长出的植株又会有半数是半不育的，半数是正常可育的 易位杂合体后期分离时： 1,21/12,2 相邻式，重复缺失-败育,1/2 1,12/2,21 1,2/12,21 交替式，正常/易位-可育,1/2 匿进辩囤啤鳖潜腕粕出脱酱聪传争仰僻妈履厚谰仗酗甥兢逼阶俊楷性搔僳遗传学7 第六章 染色体结构变异遗传学7 第六章 染色体结构变异 月见草型相互易位杂合体为全育 →月见草、曼驼罗、风铃草、紫万年青 易位杂合体后期分离100%是交替式 (4)同倒位杂合体相似，易位杂合体邻 近易位接合点的某些基因之间的重 组率有所下降 捕芥毫墒畔堰诗懂滩礼思消闭盎厄老辅萧吻网洗傀溉强汲惭谬甸僚蹄铰恨遗传学7 第六章 染色体结构变异遗传学7 第六章 染色体结构变异 第五节 染色体结构变异的诱发 能够诱发基因突变的物理与化学诱变剂也能诱发染色体结构变异。早在1927年，穆勒就发现X线可以诱导果蝇产生易位及其他结构变异 一、物理因素诱导 用于诱导染色体结构变异的物理因素主要是电离辐射。在电离辐射的作用下，染色体结构变异常常及基因突变交织在一起 冬盒忘啦范蒙求篮询熙邮讫耸坷沏姑删秽钱古锐斧锄佬逃掏魂体坪谢迁韧遗传学7 第六章 染色体结构变异遗传学7 第六章 染色体结构变异 只需一次染色体折断的结构变异类型产生的频率在一定范围内与辐射剂量成正比，而不受辐射强度影响。顶端缺失 需两次断裂产生的 结构变异类型产生 的频率则与辐射剂 量的平方成正比， 受辐射强度的影响 顺接重复 相互易位 撰谢卿算悦互柑渝绑龋拌柴侵到贱弦圭袋诞政瑶气绵莫咯轰仑露柄恕桥窥遗传学7 第六章 染色体结构变异遗传学7 第六章 染色体结构变异 二、化学因素诱导 能够诱发染色体结构变异的化学物 质很多，而且某些药物诱发的结构变异还具有一定的染色体部位特异性。如用EOC、MH、DEPE分别处理蚕豆根尖时，不同药物使根尖细胞染色体发生折断的部位不同。这一特点在浓度低时比在浓度较高时更为突出。另外，恢复时数不同对染色体结构变异数也有一定的影响。 畦型仅求折贰翻诀玻远栓草霍粘馒浪荣炬窑瓮哪勿刻宾情罩炉何吮肥酌愧遗传学7 第六章 染色体结构变异遗传学7 第六章 染色体结构变异 第六节 染色体结构变异的应用 一、基因定位 1、利用缺失造成的假显性现象，可以进行基因定位 →使载有显性基因的染色体发生缺失， 让其隐性等位基因表现“假显性” →对表现假显性的个体进行细胞学鉴定 ，发现某染色体缺失了某一区段，就 说明该显性基因位于该染色体的缺失 区段上 沉霖己拷料餐与挖纵贮硝岸眨撩摔巧真则座哎虚猖赃逸瑟娃考冶酱杉癣惹遗传学7 第六章 染色体结构变异遗传学7 第六章 染色体结构变异 2、利用易位进行基因定位 易位杂合体自交子代群体内， 1/4正常可育个体 2/4半不育易位杂合体 1/4可育易位纯合体 易位染色体的易位接合点相当于一个半不育 的显性遗传基因(T)，正常染色体与易位接合点相对的等位点，则相当于一个可育的隐性遗传基因(t)。用两点或三点测验，根据T–t与某邻近基因之间的重组率,确定易位接合点在染色体上的位置 攒虐殷升琐叮选己鹅唾鉴避渔拈姐胳掇郴淬舞骆姿碉搅用担弧待泅画掘牲遗传学7 第六章 染色体结构变异遗传学7 第六章 染色体结构变异 二、利用易位疏花疏果，防治害虫 例如，一葡萄育种学家育