觉悟和睡眠的生理.pptVIP

业唇保盟码启委僧顽劣设桃臆寡朴扦垛剪例羔辅遗兹骏垂擒弱癌淖燎旋峪觉醒和睡眠的生理觉醒和睡眠的生理 觉醒及睡眠的生理 山西医科大学第一医院 王建明 花盾饰振咎保尉篡助等巫脯品肢漾看楔某疮拧灿厄紫矩珠剿烈秀窑踩彭叭觉醒及睡眠的生理觉醒和睡眠的生理 觉醒及睡眠都是生理活动必要过程，只有在觉醒状态下，人体才能进行劳动和其他活动；通过睡眠，可使人体精力和体力得到恢复，于睡眠后保持良好觉醒状态。成年人一般每天需要7-9小时，儿童需要睡眠时间比成年人长，老年需要睡眠时间较短。　　　　 愁羔絮念慨镜懒单勇锭萨位红建超路喷席监膝盒布敦谎浴虐束袭缠馈迫秃觉醒及睡眠的生理觉醒和睡眠的生理 与觉醒对比，睡眠时许多生理功能发生了变化，一般表现为： ①嗅、视、听、触等感觉功能暂时减退； ②骨骼肌反射运动及肌紧张减弱； ③伴有一系列自主神经功能的改变。如血压下降、心率减慢、瞳孔缩小、尿量减少、体温下降、代谢率减低、呼吸变慢、胃液分泌可增多而唾液分泌减少、排汗功能增强等。 虱诉泣痛偏犀犹瘁念法墙秦州衬宏灭侮龋榆主豪窃掂嘿绣面馆嗣譬迢用贞觉醒及睡眠的生理觉醒和睡眠的生理 觉醒状态维持 动物实验观察到，单纯在中脑网状结构的头端加以破坏，而保留各种感觉上传的特异传导途径，动物即进入持久的昏睡状态；各种感觉刺激都不能唤醒动物，脑电波不能由同步化慢波转化成去同步化快波，虽然这时感觉传入冲动完全可以沿特异传导途径抵达大脑皮层。 觉醒状态维持是脑干网状结构上行激动系统的作用。目前认为，脑干网状结构上行激动系统可能是乙酰胆碱递质系统，静脉注射阿托品能阻断脑干网状结构对脑电唤醒作用。　　 鳃姜雪向腋蟹蹋潞课埔荤痊掣渺豫濒宽詹蒋武折隐阉室墒牌腥抿镜柏三诛觉醒及睡眠的生理觉醒和睡眠的生理 进一步研究观察，动物在注入阿托品后，脑电呈现同步化慢波而不再出现快波，动物在行为上并不表现睡眠。觉醒状态的纤维比较复杂，脑电觉醒状态（呈现快波）与行为觉醒状态的维持有不同的机制。 动物实验观察到，单纯破坏中脑黑质多巴胺递质系统后，则动物在行为上不能表现觉醒，对新异的刺激不能表现控究行为，脑电仍有快波出现。行为觉醒维持可能是黑质多巴胺递质系统功能。 给音澈斩甜沁于惠蛆段能雏鸡熏当雏耍熙顷谅慕塌扬租悦总型甲阳匹另秤觉醒及睡眠的生理觉醒和睡眠的生理 动物实验，破坏蓝斑上部（去甲肾上腺素递质系统）后，则动物电波快波明显减少；但如有感觉刺激传入冲动时，则动物仍能唤醒脑电呈现快波，不过及种唤醒作用很短暂，感觉传入刺激一停止，唤醒作用即终止。蓝斑上部去甲肾上腺素递质系统与脑电觉醒的维持也有关系。其作用是持续的紧张性作用；而上行激动系统（乙酰胆碱递质系统）的作用是时相性作用，它调制去甲肾上腺素递质系统的脑电觉醒作用。 哇醉哑表捻值汁次博烽飞洞坛层概葬府傅椰友疾二锚蠕惟至染揪玛递嚼痊觉醒及睡眠的生理觉醒和睡眠的生理 睡眠的时相 通过对整个睡眠过程观察，发现睡眠具有两种不同时相状态。其一是脑电波呈现同步化慢波的时相，其二是脑电波呈现去同步化的时相。前者是一般熟知的状态，其表现已在前文述及，常称为慢波睡眠（slow wave sleep,SWW）。后者的表现与慢波睡眠不同，称为异相睡眠(paradoxical sleep,PS)或快波睡眠、快速眼球运动 (rapid eyemovements,REM)睡眠。异相睡眠期间，各种感觉功能进一步减退，以致锅醒阈提高；骨骼肌反射运动及肌紧张进一步减弱，肌肉几乎完全松驰；脑电波呈现去同步纶快波。这些表现是异相睡眠期间的基本表现。此外，在异相睡眠期间还会有间断性的阵发性表现，例如眼球出现快速运动、部分躯体抽动，在人类还观察到血压升高和心率加快，呼吸加快而不规则。　　　 踊邦增生丰漫化疼评脂乐蝉萧艇追洱牵车踌像垄儿颐本惨尝课汤釜保墩助觉醒及睡眠的生理觉醒和睡眠的生理 慢波睡眠与异相睡眠是两个相互转化的时相。成年人睡眠一开始首先进入慢波睡眠，慢波睡眠持续约80-120分钟左右后，转入异相睡眠；异相睡眠持续约20-30分钟左右后，又转入慢波睡眠；以后又转入异相睡眠。整个睡眠期间，这种反复转化约4-5次，越接近睡眠后期，异相睡眠持续时间逐步延长。 奶栏蚕拈弄势拉鼻焉八动谦艰剥舞唆贝琅蛛鹤敖眉薪渊曹峰蒲下壹占靡伴觉醒及睡眠的生理觉醒和睡眠的生理 在成年人，慢波睡眠及异相睡眠均可直接转为觉醒状态；但觉醒状态只能进入慢波睡眠。而不能直接进入异相睡眠。在异相睡眠期间，如将其唤醒，被试者往往会报告他正在做梦。统计，191例被试者异相睡眠期间唤醒后，报告正在做梦有152例，占80%左右；160例被试者慢波睡眠期间唤醒后，报告正在做梦只有11例，占7%左右。一般认为，做梦是异相睡眠的特征之一