药理复习资料探究.docx

第一篇总论1. 药理学：药理学是研究药物在人体或动物体内的化学反应产生的作用、规律和机制的一门科学2.药效动力学：药效动力学简称药效学，主要研究药物对机体的作用以及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。3. 药代动力学：药代动力学简称药代学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。包括药物在体内的吸收、分布、代谢以及消除过程，特别是血药浓度随时间的变化规律。4. 药物跨膜的转运方式只要有被动转运、主动转运、和膜动转运。被动转运可分为简单扩散和易化扩散。5. 不同给药途径吸收效率的一般规律为：气雾吸入〉腹腔注射〉舌下给药〉肌肉注射〉皮下注射〉口服〉直肠给药〉皮肤给药6. 口服剂生物利用度高低顺序：溶液剂〉混悬剂〉颗粒剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片。7. 首过效应：某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进入体循环的有效药量减少的现象。8. 血浆蛋白的结合意义：：药物与血浆蛋白结合的饱和性：当一个药物结合达到饱和以后，再继续给药游离性药物浓度迅速增加，导致药物作用增强，可能发生明显中毒反应。药物与血浆蛋白结合的竞争抑制现象：联合用药时，不同药物与血浆蛋白结合可能发生相互竞争，使某些药物游离型增加，药理作用增强而出现中毒反应。疾病对药物与血浆蛋白结合的影响：当血液中血浆蛋白过少，可与药物结合的血浆蛋白含量下降，也容易发生游离型药物增多而中毒现象。9. 非专一性酶：是一种混合功能氧化酶系统，一般称为i“肝脏微粒体细胞色素P450酶系统”简称“肝微粒体酶”。10. 代谢的环境因素：①.酶的诱导：某些化学物质能提高肝微粒体药物代谢酶的活性，从而提高代谢速率，此现象称酶的诱导。常见诱导剂有苯巴比妥类和其他巴比妥类药物、苯妥英钠、卡马西平、利福平等。②.酶的抑制：某些化学物质能抑制肝微粒体药物代谢酶的活性，是代谢药物的速率减慢。常见的抑制剂有别嘌醇、氯霉素、异烟肼、西米替丁等。临床后果：①.使治疗效果减弱；②.使治疗作用增强。12. 代谢是许多药物消除的、解毒的重要途径；值得注意的是，有些药物本身无毒性或毒性很低，但在体内经代谢后生成有毒性的代谢产物。13. 肾脏是主要的消除器官。14. 肝肠循环：经门静脉、肝脏重新进入体循环的反复循环过程称为肝肠循环。15. 半衰期：通常指血浆消除t1/2，指血药浓度降低一半所需的时间。16. 血药浓度时间曲线下面积（AUC）指血药浓度曲线对时间作图，所得的曲线下面积17. 生物利用度：指药物活性成分从制剂释放进入血液循环过程的过程和速度。18. 稳态血药浓度：随给药次数增加，体内总药量的蓄积率组建减慢，直到给药间隔内消除的药量等于给药量，从而达到平衡，这是的血药浓度称为稳态血药浓度。19. 不良反应：副作用用治疗量药物后出现与治疗无关的反应；毒性反应在用药剂量过大或长期用药情况下机体组织器官发生损伤等不良反应判过敏反应药物作为抗原或半抗原刺激机体产生免疫反应断继发性发应：药物治疗作用引起的不良后果后遗效应：停药后，血药浓度虽然降至有效浓度以下，但仍存在的生物效应称为后遗性反应致畸作用：药物能影响胚胎的正常发育而发生畸胎20.激动剂：激动剂与受体既有高度亲和力也有高度内在活性，能与受体结合产生做最大效应，也称完全激动剂。21. 部分激动剂：在受体全部被占领时仅能产生较小的反应，这区别于完全激动剂22. 反相激动剂：与激动剂一样结合到相同的受体，逆转受体的固有活性，显示与受体激动剂相反的药理作用。23. 拮抗剂：一种配体育受体结合后本身不引起生物学效应，但阻断该受体激动剂介导作用。24. 竞争性拮抗剂：药物与受体有亲和力但不产生受体激动效应，但可以阻止激动剂与受体结合PS：使激动剂浓度-效应曲线右移 P5225. 非竞争性拮抗剂：结合到受体蛋白上但与激动剂结合点不同，阻止激动剂引起受体激动的药物。26. 量反应关系：量反应关系描述的是不同剂量水平化合物作用于有机体一定时间内所引起的效应变化。27. 效价：药物产生一定效应所需的剂量或浓度。28. 效价强度：一个药物产生该药物最大作用的50%的浓度或剂量。29. 效能：药物产生的最大效应，有时也称最大效能。30. 质反应 LD/ED 比值越大越安全31. 协同作用：合并用药作用增强拮抗作用：合并用药效应减弱，两药合用作用效果小于他们分别作用的总和第二篇外周神经系统药理学1. 胆碱能神经：当神经兴奋时期末梢种主要释放乙酰胆碱称为胆碱能神经。包括：①全部交感神经和副交感神经的节前纤维；②副交感神经的节后纤维；③极少数交感神经的节后纤维，如支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的交感神经；④运动神经。2. 去甲肾上腺能神经：当神经兴奋时，其末梢主要分泌去甲肾上腺素称为去甲肾上腺素能神经。3. 多巴胺能神经：释放多巴胺。4.. 毛果云香碱对眼的药理作用：①缩瞳②降低眼内压③调