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培养基的配制 培养基的配制 培养基的配制 培养基的配制 培养基的配制 培养基的配制 培养基的配制 培养基的配制 培养基的配制 培养基的配制 培养基的配制 培养基的配制 培养基的配制 培养基的配制 培养基的配制 * * 1000ml 水 0.5g 硫酸镁 1.0g 磷酸氢二钾 20.0g 葡萄糖 2.0g 酵母浸出粉 除葡萄糖外，取上述成分混合，微温溶解，调节pH值约为6.8，煮沸，加入葡萄糖溶解后，摇匀，滤清，调节pH值使灭菌后为6.4±0.2,分装，灭菌。 改良马丁培养基置23～28℃培养 5.0g 胨 改良马丁培养基（用于培养真菌） 1000ml 水 0.75g 琼脂 1.0ml 新配0.1%刃天青溶液 2.5 g 氯化钠 5.0g 酵母浸出粉 5.0g 0.3 ml 硫乙醇酸钠 或硫乙醇酸 5.0g L-胱氨酸 5.0g 葡萄糖 除葡萄糖和刃天青溶液外，取上述成分混合，微温溶解，调节pH为弱碱性，煮沸，滤清，加入葡萄糖和刃天青溶液，摇匀，调节pH值使灭菌后为7.1±0.2.分装至适宜的容器中，其装量与容器的高度比应符合培养结束后培养基氧化层（粉红色）不超过培养基深度的1/2。灭菌。在供试品接种前，培养基氧化层高度不得超过培养基深度的1/5，否则，而经100℃水浴加热至粉红色消失（不超过20分钟），迅速冷却，只限加热一次，并防止被污染。 硫乙醇酸盐流体培养基置30～35℃培养。 15.0g 酪胨 （胰酶水解） 硫乙醇酸盐流体培养基（用于培养好氧菌、厌氧菌） 配 制 说 明 数量 物料名称 培养基名称 1000ml 水 5.0g 氯化钠 3.0g 牛肉浸出粉 5.0g 葡萄糖 除葡萄糖外，取上述成分混合，微温溶解，调节pH值为弱碱性，煮沸，加入葡萄糖溶解后，摇匀，滤清，调节pH值使灭菌后为7.2±0.2,分装，灭菌。 10.0g 胨 0.5%a葡萄糖肉汤培养基（用于硫酸链霉素等抗生素的无菌检验） 1000ml 水 5.0g 氯化钠 3.0g 牛肉浸出粉 10.0g 胨 取上述成分混合，微温溶解，调节pH 为弱碱性，煮沸，滤清，调pH 值使灭菌后为7.2±0.2，分装灭菌。 14.0g 琼脂 营养琼脂培养基 1000ml 水 5.0g 氯化钠 3.0g 牛肉浸出粉 取上述成分混合，微温溶解，调节pH 为弱碱性，煮沸，滤清，调pH 值使灭菌后为7.2±0.2，分装灭菌。 10.0g 胨 营养肉汤培养基 1000ml 水 14.0g 琼脂 20.0g 葡萄糖 10.0g 胨 葡萄糖外，取上述成分混合，微温溶解，滤过，加入葡萄糖，分装，灭菌。 5.0g 酵母浸出粉 酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基（YPD） 1000ml 水 10.0g 葡萄糖 0.0133g 玫瑰红钠 0.5g 硫酸镁 1.0g 磷酸二氢钾 5.0g 胨 除葡萄糖、玫瑰红钠外，取上述成分混合，微温溶解，滤过，加入葡萄糖、玫瑰红钠，分装，灭菌。 14.0g 琼脂 玫瑰红钠琼脂培养基 1000ml 水 0.5g 硫酸镁 1.0g 磷酸氢二钾 20.0g 葡萄糖 2.0g 酵母浸出粉 5.0g 胨 除葡萄糖外，取上述成分混合，微温溶解，调节pH值约为6.8，煮沸，加入葡萄糖溶解后，摇匀，滤清，调节pH值使灭菌后为6.4±0.2,分装，灭菌。 改良马丁培养基置23～28℃培养 14.0g 琼脂 改良马丁琼脂培养基 1.3～1.6ml 亚甲蓝指示液 2ml 曙红钠指示液 5ml 20%乳糖溶液 取营养琼脂培养基，加热溶化后，冷至60℃，按无菌操作加入灭菌的其它3种溶液，摇匀，倾注平皿。 100ml 营养琼脂 培养基 曙红亚甲蓝琼脂培养基（EMB） 25ml 0.04%溴甲酚紫指示液 取未灭菌的胆盐乳糖培养基1000ml，加入0.04%溴甲酚紫指示液25ml，根据要求的用量分装于含倒管的试管中，灭菌。秘用的倒管的规格应保证产气结果的观察。 1000ml 胆盐乳糖发酵培养基 胆盐乳糖发酵培养基 1000ml 水 2.0g 0.5g 牛胆盐 去氧胆酸钠 5.0g 乳糖 1.3g 磷酸二氢钾 4.0g 磷酸氢二钾 5.0g 氯化钠 除乳糖、牛胆盐或去氧胆酸钠外，取上述成分混合，微温溶解，调节pH值使灭菌后为7.4±0.2,煮沸，滤清，加入乳糖、牛胆盐或去氧胆酸钠溶解后，分装，灭菌。 20.0g 胨 胆盐乳糖培养基（BL） 1000ml 水 75mg MUG 1.0g 去氧胆酸钠 50mg 氯化钙 5.0g 氯化钠 40mg 亚硫酸钠 0.1g 硫酸镁 0.5g 硫酸锌 0.5g 硫酸锰 0.9g 磷酸二氢钾（无水） 6.2g 磷酸氢二钠（无水） 除MUG外，取上述成分混合，微温溶解，调节pH值使灭菌后为7.3±0.1,加入MUG，溶解，每管分装5m