第15章 基因信息的传递.pdfVIP

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第15章 基因信息的传递

 一、DNA的半保留复制 (一)半保留复制的理论 半保留复制 (semiconservative replication )方式,是 Watson和Crick 根据DNADNA双螺旋模型提出来的,即在 子代的DNA 中,一条链来自亲代,另 一条链是新合成的。 (二)参与DNA复制的酶 主要有DNA聚合酶和DNA链接酶。 1. DNA聚合反应 在DNA聚合酶催化下,脱氧 核糖核苷酸被加到已有的核酸链的 游离3 ′-OH上,同时释放出无机焦 磷酸。 2. 大肠杆菌DNA聚合酶 大肠杆菌中有五种不同的DNA聚合酶,它们分别称为DNA 聚合酶 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ。 3. 真核生物DNA聚合酶 真核生物钟存在5种DNA聚合酶,他们分别以α、β、γ、δ、 ξ命名。 哺乳动物的哺乳动物的DNADNA聚合酶聚合酶 4. DNA连接酶 催化双链DNA粘性末端切口处的5′-磷酸基和3′-羟基生成 磷酸二酯键。细菌的DNA连接酶以NAD为能源,动物细胞 和噬菌体的连接酶以ATP为能源。T 的DNA连接酶可以连接 4 平末端。 (三)复制的起始点和方式 1. 复制的起始 复制是在起始阶段进行控制的。DNA一旦复制开始,它即继 续下去,直到整个复制子完成复制。大肠杆菌的复制起点称 为ori C,由245个bp构成,其序列和控制元件在细菌复制起 点中十分保守。关键序列存在两组短的重复 :三个13bp的序 列和四个9bp序列。 3 ×13bp 直接重复序列 Dna 结合位点,4 ×9bp 保守序列: 保守序列: GATCTNTTNTTTT TTATCCACA 2. 复制方式 DNA复制时,从复制起点开始,两条链解开,已解开的两 链与未解链的双链间形成一个叉子的结构称为复制叉复制叉。 双向复制:即 形成两个复制 叉或生长点。 单向复制:只 形成一个复制形成一个复制 叉或生长点。 (四)复制过程 1. 模板DNA的解链和解旋 2. 半不连续复制 1968年,冈崎等人发现,以复制叉向前移动的方向为标准,3′→5′ 走向的一条模板链,在其上DNA新链能以5′→3′连续合成,称先先 导链导链;另一条链5′→3′走向的模板链在其上新链的合成也是5′→3′, 但是与复制叉移动方向相反,且合成出许多不连续的片段,称为 冈崎片段,最后合成一条完整的链,称为后随链后随链。 3. 引物合成 目前已知的DNA聚合酶都只能从引物的3′-OH末端延伸DNA链, 而不能从头合成。复制的引物是由引发酶合成的RNA片段, 长度为几个到十几个核苷酸。 4. 合成的终止 DNA聚合酶 Ⅰ以其5 ′→3′外切酶活力将RNA引物切除,引物 切除后切除后,,引物切除留下的空缺也由引物切除留下的空缺也由DNADNA聚合酶聚合酶 ⅠⅠ从下一个冈从下一个冈 崎片段3′-OH端开始,按模板要求延伸DNA链,将缺口补齐, 再由DNA连接酶将相邻冈崎片段连接起来,形成完整的新链。  二、依赖RNA的DNA的合成 逆转录 :以RNA为模板合成DNA,称为逆转录逆转录。 (一)反转录酶的性质 反转录酶催化DNA合成反应要求有模板和引物,模板和 引物可以是RNA,也可以是DNA。以4种脱氧核苷三磷酸作 为底物,此外还需要2价阳离子 (Mg2+和Mn2+ ),DNA链 的延长方向为5 ′→3′,这些性质都与DNA聚合酶相似。 (二)反转录过程  三、DNA损伤 (突变)修复 (一)引起DNA损伤的因素 1. 物理因

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