樟疫霉多聚半乳糖醛酸酶基因9和10的.PDFVIP

( ) 第 32 卷　第 8 期 西北农林科技大学学报 自然科学版 . 32 . 8 V o l N o 2004 年 8 月 . . . . ( . . . ) . 2004 Jou r o f N o r thw e st Sci T ech U n iv o f A gr i an d Fo r N at Sci E d A u g 樟疫霉多聚半乳糖醛酸酶基因9 和 10 的 克隆、测序及其遗传转化研究 1 2 2 巩振辉 ,A rv id Go te sson , D av id A Jon e s ( 1 西北农林科技大学 园艺学院, 陕西 杨凌 7 12 100; 2 , , , 260 1, ) P lan t Cell B io logy R e search Schoo l o f B io log ica l Science A u st ra lian N at iona l U n iver sity Canb erra A CT A u st ra lia 　　[摘　要]　研究优化了樟疫霉多聚半乳糖醛酸酶基因 9 (P cp g 9) 和P cp g 10 基因克隆的PCR 条件, 并对其进 行了克隆、测序和遗传转化研究。克隆获得了2 个基因, 其大小前者 1 059 bp , 后者 1 290 bp ; 通过构建表达载体和 遗传转化获得了2 个基因的转基因菌系; 2 个基因均能指导合成相应的 P G 酶蛋白, 其中转化 P cp g 10 基因的酵母 菌所分泌的 酶活性最强, 对照 的 酶活性次之, 9 的 酶活性最弱。 表明, 所 P G A np g P G P cp g P G W e stern b lo t t ing 克隆的2 个基因所指导合成的P G 酶蛋白均有不同程度的糖基化。 [ 关键词]　疫病病原菌; P cp g 基因; 克隆; 测序; 遗传转化; P G 活性 [ 中图分类号]　 785　　　　[ 文献标识码]　 [ 文章编号]　167 19387 (2004) 08000 106 Q A 　　植物细胞壁是植物抵御病原菌的物理屏障。病 问题, 本研究以已有较多研究的