已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则.pptxVIP

已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则; 目录;一、概述 ;工艺变更的分类;二、基本原则和要求;三、中药生产工艺变更分类;药材前处理工艺变更分类;提取纯化工艺变更分类;提取纯化工艺变更分类;提取纯化工艺变更分类;提取纯化工艺变更分类;成型工艺变更分类;成型工艺变更分类;成型工艺变更分类;四、中药生产工艺变更研究及申报资料要求;1．品种概述 （1）申报品种获准上市的信息，包括规格、批准文号、批准时间、执行标准、有效期，以及历次补充申请及最近一次再注册的情况等内容。 （2）简述变更事项 若非首次申报且未被批准，应简述未获批准的原因。如在工艺变更的同时有关联变更，应说明关联变更的情况。 ;2．变更内容及变更理由 以文字描述的方式说明变更前、后生产工艺过程。以文字描述或列表的方式提供各步骤的主要变化（包括批量、设备、生产方式方法、工艺参数、辅料种类及用量等的变化）及原因。应同时说明关联变更的具体事项和理由，提供制剂处方、药品规格等信息，明确说明制剂处方、药品规格是否发生变更。 ;3．生产工艺变更研究 （1）变更的合理性评价和风险分析 基于具体问题具体分析的原则对变更内容进行风险分析。分析变更对药品质量的影响，确定变更的合理性和变更风险。 （2）变更研究 ①生产工艺：完整描述变更后的生产工艺及主要工艺参数。 ②工艺研究 ③生产工艺验证和中试生产数据：提供3批能够代表生产实际情况的中试研究数据，包括批号、投料量、半成品量、辅料量、成品量、成品率等。 ;3．生产工艺变更研究 （3）药品标准和质量研究 ①药品标准 ②质量研究 ③质量对比研究 （4）批检验报告 三个连续批次的检验报告，变更前三批样品的数据资料，对关键指标进行列表对比 （5）稳定性研究 3批变更后样品进行3—6个月加速及长期留样考察，以文字或列表的方式进行前后的对比 ;Ⅱ类变更研究及申报资料要求; 此类变更一般需进行全面的研究和验证工作，研究工作可按照本要求总体考虑中阐述的基本思路和方法进行，除上述Ⅰ类变更相关工作外，尚需根据需要进行以下工作以证明变更对药品质量不会产生负面影响，包括： 1．相关的药理毒理试验研究。 2． Ⅱ、Ⅲ期临床试验或生物等效性研究。