劣质、假造、标不当、伪造、假冒医疗产品.PDF

第六十六届世界卫生大会 A66/22 临时议程项目17.1 2013 年5 月17 日 劣质、假造、标签不当、伪造、假冒医疗产品 秘书处的报告 1. 第六十五届世界卫生大会通过了 WHA65.19 号决议，由此设立了关于劣质、假 1 造、标签不当、伪造、假冒医疗产品问题会员国机制。 2. 关于劣质、假造、标签不当、伪造、假冒医疗产品问题会员国机制第一次会议于 2012 年 11 月19 至21 日在布宜诺斯艾利斯举行，参加会议的有65 个会员国和一个区 域经济一体化组织。这次会议的报告作为附件附后，该报告也由执行委员会在第 132 2 届会议上作了审议 。 3. 关于第一次会议结束之后选举机制官员问题，会员国机制第一次会议决定各区域 集团将对主席问题形成共识并将每个区域的各两名副主席名单提交到秘书处；这些官 3 员将组成指导委员会 。所有区域均作了反馈，并提交了副主席名单。各会员国尚未就 这一机制的主席达成一致，现在仍在进行讨论。因此，尚未召开指导委员会的正式会 议。 4. 为了推进工作，区域协调员曾要求秘书处组织召开一次指导委员会非正式会议， 该会已于2013 年4 月 11 日在日内瓦举行。参加会议的人员有副主席或其提名的替代 者，在没有主席的情况下由秘书处主持了这次会议。 5. 关于由会员国机制第一次会议设立并且旨在确认导致劣质、假造、标签不当、伪 4 造、假冒医疗产品的行动、活动和行为的不限成员名额的工作小组问题 ，各方在指导 委员会非正式会议上同意将在第六十六届世界卫生大会之后尽快召开不限成员名额工 作小组会议。会议讨论了用来确定工作计划的若干可选方案。为了尽量利用技术专家 1 WHA65.19 号决议在附件中确立了会员国机制的目标、具体目标和职权范围。 2 见文件EB132/20 。 3 见文件EB132/20 ，附件、附录1 中的第1 段。 4 文件EB132/20 ，附件第6 段。 A66/22 来到日内瓦的时间，指导委员会的成员提出，在不限成员名额工作小组会议结束后的 次日就工作计划问题召开一次非正式技术磋商会具有裨益。认识到指导委员会有责任 将工作计划的剩余内容方面的建议向会员国机制作出反馈，还建议在技术磋商会之后 的次日召开一次指导委员会会议。正在就在日内瓦于2013 年7 月召开这些会议作出准 备。 6. 要求秘书处确定召开会员国机制第二次会议的可能会期。预计这次会议将于 2013 年11 月举行。 卫生大会的行动 7. 请卫生大会注意本报告。 2 A66/22 附件 关于劣质、假造、标签不当、伪造、假冒医疗产品问题 会员国机制第一次会议的报告 关于劣质、假造、标签不当、伪造、假冒医疗产品问题会员国机制的第一次会议 于 2012 年 11 月 19-21 日在布宜诺斯艾利斯举行，尼日利亚的 Umunna Humphrey Orjiako 大使阁下担任主席，副主席包括：坦桑尼亚联合共和国的 Iskari Fute 、美国的 Colin McIff 、巴基斯坦的 Ahsan Nabeel 、荷兰的 Roland Driece 、印度的 Hemant Kotalwar 、新加坡的Ruth Lee Choo Ai 。来自65 个会员国和一个区域经济一体化组织 的代表出席了会议。 会议审议了秘书处编写的三份报告，分别涉及活跃于劣质、假造、标签不当、伪