23苏教版化学高考第一轮复习课件：有机物的命名.ppt

有机物的命名 2010届高三化学第一轮复习 2009年化学科(江苏卷)课标及考试说明 1、能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。 2、了解有机化合物存在异构现象，能判断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式。 一、习惯命名法（适用于简单化合物） a、碳原子数在十个以下的用天干来命名； 即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷； b、碳原子数在十个以上，就用数字来命名； 如：C原子数目为11、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十七烷、 二十烷、一百烷； ● 碳架异构体用正、异、新等词头区分。 有机物的命名： CH3 CH3-CH-CH2-CH3 C5H12： CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 正戊烷 异己烷 新己烷 CH3-C-CH3 CH3 CH3 二、系统命名法 （一）、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。 CH4 CH3— － H 甲烷 甲基 CH3CH3 CH3CH2— － H 乙烷 乙基 烃基的特点： 呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。 CH3CH2CH3 CH3CH2CH2— － H 丙烷 丙基 CH3CH— CH3 异丙基 主链名称 取代基名称 取代基数目 取代基位置 1.名称组成 戊烷 甲基 2，3 二 用系统法命名 CH3–CH–CH CH2–CH3 – – – CH3 CH3 2、名称组成顺序: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称 3、数字意义： 阿拉伯数字--------- 汉字数字--------- 4、命名步骤： (1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链（小、多）的一端; (3)写名称-------先简后繁,同基合并. 取代基位置 相同取代基的个数 烷烃系统命名法命名的步骤 1、选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。 CH3 CH3 CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3 己烷 C C C - C–C–C - C C C 课堂练习： 请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含碳数。 CH3 CH3 CH3-CH-CH-CH3 CH2 CH3 CH3 CH3-CH-CH3 C2H5 CH3-CH-CH2-CH-CH3 C2H5 丙烷 戊烷 庚烷 1、改成C骨架 CH3-CH-CH2-CH – C -CH2-CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 补充原则： 2、遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。 CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3 CH3 CH3 2、把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。 1 2 3 4 5 6 CH3-CH2-CH2-CH-CH-CH-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 课堂练习： 请根据系统命名法指出取代基的位置。 8 7 6 5 4 3 2 1 CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3 CH3 C2H5 补充原则： 1、取代基距链两端位号相同时，编号从最简的基团端开始。 6 5 4 3 2 1 CH3-CH – C-CH2-CH2-CH2-C-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 补充原则： 2、若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链，则按支链编号相加最小一端开始。 3、把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。 CH3-CH-CH2-CH2-CH3 CH3 1 2 3 4 5 2-甲基已烷 4、如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 CH3-