自交r代其后代群体中纯合体的比例为.PPTVIP

纯系概念是建立在单一性状基础上的，不可能所有基因都纯合。 天然杂交会导致基因重组。 自发突变也会改变基因的纯合性。 基因型和环境互作，会出现新的表现型。 因此，“纯”只是相对的、局部的和暂时的。 稻、麦中许多优良品种就是通过连续选择而育成的。 所谓“纯”只是相对的、局部的和暂时的。 我国的稻、麦中许多优良品种就是通过连续选择而育成的。 两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种F1在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量、品质等上优越于双亲的现象。杂种优势所涉及的性状大都为数量性状。 具有杂种优势的杂种如果自交或近交，下一代都会有不同程度的衰退。 F1自交，F2群体内必然出现各种各样的基因型，杂合体的比例下降为50％，从而出现性状的分离。 F2与F1相比，生长势、生活力、抗逆性、产量等方面都会表现下降。 这种现象称为近交衰退。 复习题14 1、名词解释：近亲繁殖、杂种优势、近亲 交配、杂种优势、近交系数、亲缘系数 2、近亲繁殖的遗传学说效应是什么？ 3、什么是纯系学说，为什么说纯系是相对的？ 4、杂种优势的表现有何规律？ 5、杂种优势能否固定，为什么？ Johanson的菜豆试验 从天然混杂的一批菜豆商品种子中，选出粒重显著不同的100粒种子分别播种 成熟后分株收获，记录每株种子的单粒重 从中又选出19个单株，每个单株后代为一个株系 这些株系的平均粒重之间有明显差异，最重者高达64.2g/100粒，轻者仅35.1g 同时，每个株系内又选出最重和最轻的两类种子分别播种，如此进行了6个世代 纯系学说的意义 自花授粉植物单株选择育种的理论基础 区分了可遗传的变异和不可遗传的变异 在基因型杂合的群体内选择有效，在基因型纯合的群体中选择无效 Johanson首次区分了表现型和基因型的概念 二、纯系学说的相对性 第三节 杂种优势 F1杂种优势的表现 F1杂种优势的衰退 杂种优势理论 一、F1杂种优势的表现 X F1 杂种优势的度量 营养型，营养体发育旺盛； 生殖型，生殖器官发育旺盛； 适应型，适应能力增强。 这种划分是相对的，仅仅是为研究方便起见，划分的依据是杂种优势表现最突出的性状。 杂种优势表现类型 不是某一二个性状单独表现突出，而 是许多性状综合表现突出。如产量 杂种优势的大小，取决于双亲性状间 的相对差异和相互补充。亲本选配 杂种优势的大小与双亲基因型的高度 纯合有关。单交种、双交种、品种间 杂种优势大小与环境条件有关。 F1表现杂种优势， F2出现衰退现象， 因为F2会出现性状分离。 杂种优势表现特点 二、F1杂种优势的衰退 三、杂种优势理论 显性假说 双亲的显性基因全部聚集在杂种中产生互 补作用。不能有效解释数量性状杂种优势 的遗传机理。 超显性假说（等位基因异质结合假说） 杂种优势来源于双亲基因型的异质结合所 引起的等位基因间的互作。未考虑不同基 因位点之间相互作用即上位性效应。 上位性假说 杂种优势的遗传实质上在于数量性状基因 各个遗传效应的综合作用：加性、显性、 上位性、GE互作效应。 第四节 近亲繁殖和杂种优势在育种上的利用 无性繁殖作物直接利用(甘薯) 人工去雄，直接利用(玉米) 雄性不育系的利用(水稻) 化学杀雄(小麦) 杂种优势利用 * * 第十四章 　 近亲繁殖与杂种优势 内 容 一、近亲繁殖与杂种优势 二、纯系学说 三、杂种优势 四、近亲繁殖和杂种优势在 育种上的利用 第一节 近亲繁殖及其遗传效应 近亲繁殖的概念 近交程度的度量 自交的遗传效应 回交的遗传效应 一、近亲繁殖的概念 ■近亲繁殖也叫近亲交配，是指血统或亲缘关 系相近的个体间交配，也就是指基因型相 似的个体间交配。 ◆全同胞(full-sib)：同父母的兄妹交； ◆半同胞(half-sib)：同父或同母兄妹交； ◆亲表兄妹(first-cousins)交配(交配个 体间有一个共同祖代)。 按亲本间的亲缘关系远近可将近交分为： ◆回交 ◆自交(selfing)： 即植物通过自花授粉(self-fertilization) 方式产生后代的过程，其雌雄配子来源于 同一植株或同一朵花。在植物遗传研究和 育种工作中，为了保持生物遗传特性的纯 合稳定，常需要人为控制进行自交。 近亲繁殖中最极端的方式称为自交 二、近交程度的度量 ◆近交系数 近亲繁殖的程度，用近交系数(F)来度量：指个体的某个基因位点上两个等位基因来源于共同祖先某个基因的概率。 同一基因座上的两个等位基因，如果分别来自没有亲缘关