放射化分析-J-STAGEJournals.PDF

617 放 射 化 分 析＊ 矢 島 聖 使＊＊ 1. 序 化の段階にはいったといえる. 1934年, Curie と Joliot は軽い元素にα-粒子を衝 2. 放射化分析の概要 撃して, いくつかの人工放射性元素を得た. 同年, (I) 分析操作の概略 Fermi は, 水またはパラフィンを通過させて低速にし (i) 試料の照射 一般に放射化分析では, 既知量 た中性子 (熱中性子) を用いて, きわめて多数の人工放 の分析対象元素を含む標準試料と, 分析試料を同一の 射性元素の製造に成功した. 条件で照射して, 生成した放射性元素の放射能強度を 比較する方法が採られる. それから2年 後の1936年 には Hevesy と Levi が 人工放射性元素の生成現象を分析に応用して, いわゆ 分析試料中放射性元素の量/ 標準試料中放射性元素の量 る放射化分析 (radio activation analysis) の道を開い =分析試料中放射性元素の放射能強度 た. 彼らは当時, 化学的相互分離が非常に困難であっ /標準試料中放射性元素の放射能強度 た希土類元素混合物を分析対象とし, これに300mC ＊ 分析対象元素を含んだ試料を均一な熱中性子束のも (ミリキューリー) のラヂウムーベリリウム混合物より とで照射すると, 分析対象元素を構成している原子核 放射される中性子 (9Be(α, n)12C) を照射した. この照 のあるものは中性子を捕獲し, 不安定な放射性核種に 射処理により著しく放射化された165Dy (半減期T:2. なる. もちろん, 対象元素以外のものも, 照射により 3hr) の放射能強度と, 別に既知量のジスプロシウム 放射性元素に変換するが, ここでは複雑をさけるため 標準試料を, 分析試料と同じ条件で中性子照射し, 生 にふれないことにする. じた165Dyの 放射能強度を比較することにより, 希土 放射性になった核種の放射能強度を測定することに 類元素混合物試料中に含まれている約0.1%の ジスプ より分析を行なうわけであるが, 生成した放射性核種 ロシウムを簡単に定量することができた. は照射中につぎつぎと壊変してしまうので, 分析試料 放射化分析の最大の特徴はきわめて感度が高いこと 中の放射性核種の濃度がある点まで増加すると, 生成 であり, また物理分析の特徴である試料の非破壊分析 速度と壊変速度が等しくなる. が可能なことである. これらについては後述する. 生成速度はfσNで 与えられ, 壊変速度