国家职业技能鉴定考核习题集(质检、化验员)8.docVIP

200．内审员不应对自己承担的工作进行审核，以确保审核的独立性、公正性和客观性。 (V) 201．为了识别不同的产品状态，应对其进行唯一标识，状态可以发生变化而标识是不变的。 (X) 202．内部质量体系审核所指定的内审员必须是通过培训取得资格，并经任命的本组织的职工。 (X) 203．GB／T 19000系列标准等同采用ISO 9000系列标准，采用程度符号可用“MOD”表示。 (X) 204．产品满足要求即合格且一定是好的产品。 (X) 205．新版jSO 9004标准在一定条件下也可用于质量管理体系认证。 (V) 206．采购产品只包括有形的产品，不包括无形的产品。 (X) 207．对于非强制检定的测量设备，应以校准为主要手段，以达到统一量值的目的。 (V) 208．程序必须形成文件，以规定活动的途径。 (X) 209．检测报告中应有符合性评价的内容和结论。 (V) 210．内审员的职责之一是调查产生不合格的原因并制定纠正措施。 (X) 211·设计和开发的评审、验证和确认具有各自明确的目的，应该单独进行并作好记录。 (X) 212·在应用ISO 9001标准时，由于产品的特点不同，可以考虑进行删减，但仅限于第7章“产品实现”。 (V) 2l3·对供方及采购的产品控制的类型和程度，应取决于采购的产品对随后的产品实现或最终严品影响程度。 (V) 214．电视机在流水线上生产，所以该产品属流程性材料。 (X) 215．确立受审核方质量管理体系是否能被认证注册是第三方审核。 (V) 216．建立质量管理体系的最终目的是让合格产品出厂。 (X) 217．在实施质量管理培训中，编制教学大纲和试卷属于其基本环节。 (X) 218．质量改进致力于满足质量要求的能力。 (X) 219．不合格是指未满足预期或规定用途的有关要求。 (X) 220·组织、体系或过程实现产品并使其满足要求的本领称能力。 (V) 221．返工是指为使不合格产品满足预期用途而对其所采取的措施。 (X) 222．第二／方审核由组织的顾客或由其他以顾客的名义进行。 (X) 223·凡是受控的质量手册必须是组织内部使用的，如发生修改，所有的受控质量手册都要修改。 (X) 224·解决不合格品再出现的根本方法是消除产生问题的根本原因。 (V) 225．过程和产品是一种原因和结果的关联关系。 (V) 226·质量管理体系审核有第一方审核，第二方审核和第三方审核，因此质量认证也有第一方认证，第二方认证和第三方认证。 (X) 227．ISO 9004不是ISO 9001．的实际指南。 (V) 228．质量管理体系文件指的是质量手册和程序文件。 (X) 229．必须在最高管理层中指定一名人员作为管理者代表。 (X) 230．采购控制的重要度是以采购件的价格大小而分类的。 (X) 231．顾客没有退货，就说明本公司产品质量没有问题存在。 (X) 232．ISO 9001标准所规定的要求是通用的，适用于各种类型、不同规模和提供不同产品的组织。 (X) 233．标准中所讲述的基础设施仅指加工过程的设备。 (X) 234．PDCA的方法可适用于所有的过程。 (V) 235．国际标准化组织对质量手册编制格式有统一的标准化规定。 (X) 236．在内审中发现的不合格项，应由质量管理部门制定纠正措施。 (X) 237．必须对所有不合格品进行标识和隔离，以防止非预期使用。 (V) 238．为了保证产品质量，所有过程都必须提供文件化的作业指导书。 (X) 239．组织可以把质量管理体系与组织的其他管理体系融合起来，建立一体化的管理体系。 (V) 240．只有经验证的信息才可作为审核证据。 (V) 241．组织生产的产品经检验合格即履行了合同，完成了与顾客的约定。 (X) 242．设计的输入可以包括以往类似的信息。 (V) 243．记录是文件的一部分，对二者的控制要求是相同的。 (X) 244．内部质量管理体系审核所指定的内审员必须是本组织的职工经培训取得资格和任命的。 (X) 245．对校准合格的监视和测量装置应具有校准状态的标识和校准结果的记录。 (V) 246．内部沟通体现了“全员参与”的质量管理原则。 (V) 247．为消除已存在的不合格原因称预防措施。 (X) 248．在审核