MOCA意见汇总表.docVIP

附表6 标准征求意见稿意见汇总处理表 标准项目名称：硫化剂MOCA 承办人：杨丽娟 共 4 页 第 1 页 标准项目负责起草单位：苏州市湘园特种精细化工有限公司 电 话 2010年11月15 日填写 序号 标准章条编号 意见内容 提出单位 处理意见 备注 1 前言 第二行插入一句话“请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件发布机构不承担识别这些专利的责任。”； 杜建国 吕咏梅 会上讨论定 2 前言 “本标准由中国石油和化学工业协会提出”改为“本标准由中国石油和化学工业联合会提出”。 采纳 已在标准中修正 3 范围 在分子式上面一行加入化学名称“3,3-二氯-4,4-二氨基二苯基甲烷或二邻氯二苯胺甲烷 部分采纳 已在标准中修正 4 2 GB/T 8170后面加上年代号。 采纳 已在标准中修正 5 3 要求下面内容的的文字不应为黑体； 表中型式检验项目后面用小写的a上标。 采纳 已在标准中修正 6 4 4中的第一段不应为悬置段，应加上条标题， “4.1 一般规定”； 7 4 “本标准中试验数据的表示方法和修约规则应符合GB/T 8170中修约值比较法的有关规定”改为“检验结果的判定按GB/T 8170─2008中4.3.3修约值比较法进行。”； 采纳 已在标准中修正 8 4 外观和初熔点的测定在下面的试验方法中应有描述； 采纳 已在标准中修正 9 4 8#改为A 9 4.3 4.3中去掉标准名称 10 4.4 4.4中去掉标准名称 杜建国 吕咏梅 11 4.6.2.1 “4.6.2.1 无水甲醇[67-56-1]”改为“4.6.2.1 甲醇[67-56-1]：色谱纯。” 采纳 已在标准中修正 12 4.6.2.2 4.6.2.2 水：二次蒸馏水”改为“4.6.2.2 水：经0.45um的滤膜过滤”； 采纳 已在标准中修正 13 4.6.3.1 4.6.3.1去掉“单泵” 采纳 已在标准中修正 14 4.6.4.1 4.6.4.1是1.6mm内径的色谱柱吗？，没有指明粒径， 15 4.6.5.2 4.6.5.2为何要将试样溶液快速注入色谱仪？从色谱图中看3.00min的游离胺与主峰根本没有分开，是否要优化一下色谱图 讨论定 16 4.6.6 4.6.6“改为游离胺的含量以质量分数X2计，………” 采纳 已在标准中修正 17 4.7.3 4.7.3分析步骤中去掉4.7.3.1，4.7.3.2，4.7.3.3 采纳 已在标准中修正 18 4.7.4 4.7.4结果计算中，公式2003版的比较准确 采纳 已在标准中修正 19 前言 “主要技术差异为”应 为：“除编辑性修改外主要技术内容变化如下：” 天津市科迈化工有限公司 白春梅 采纳 已在标准 中修正 20 前言 增加“请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。” 采纳 已在标准中修正 21 3 表1中的“本标准4.1”应为“见4.1”，其它类同。 采纳 已在标准中修正 22 4.1.2 删除“（精确到1mg）”。 采纳 已在标准中修正 23 4.6.5.1 “0.01g”前加“约”。 采纳 已在标准中修正 24 4.6.6 “试料”应改为“试样”。 采纳 已在标准中修正 25 4.7.4 删除“MOCA的”。 采纳 已在标准中修正 26 前言 前言中的单位℃和% 吕建国 只找到2007年的，未找到2009年 27 表1 表1中g/cm2应为g/cm3，立方厘米 采纳 已在标准中修正 28 1.5800g有效数字是0.1mg，不必再写精确到1mg，两者不符 讨论定 39 标准色要用容量瓶否则准确度无保证 30 为什么同时设置两种色泽指标，熔融色泽用25mL纳氏比色管，是否用50mL更合适。 吕建国 采纳 已在标准中修正 31 游离胺测定称取试样0.01g（精确到1mg），同上应该精确到0.1mg。谱图可见分离效果不好，3.00的峰看不出，计算误差会很大。面积归一不知线性情况如何，为什么不用外标法。流动相是否用色谱纯甲醇[67-56-1]更好 采纳 已在标准中修正 32 采用高效液相色谱法分离游离胺，用面积归一化法定量计算游离胺含量一句，可叙述为：采用高效液相色谱法测定游离胺，用面积归一化法（定量删去）计算游离胺含量 采纳 已在标准中修正 33 包装标识标志要写具体完整，包装有无内袋，材质如何。包装量几种等，本标准编号 采纳 已在标准中修正 34