17-aag kills intracellular leishmania amazonensis while reducing inflammatory responses in infected macrophages17-aag杀死细胞内利什曼虫amazonensis同时减少被感染巨噬细胞的炎症反应.pdfVIP

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2017-09-04 发布于上海
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17-AAG Kills Intracellular Leishmania amazonensis while Reducing Inflammatory Responses in Infected Macrophages Antonio Luis de Oliveira Almeida Petersen1,3, Carlos Eduardo Sampaio Guedes 1, Carolina Leite Versoza 1, ´ 1,3 ˆ 1,3 ´ 2 ´ Jose Geraldo Bomfim Lima , Luiz Antonio Rodrigues de Freitas , Valeria Matos Borges , Patrıcia Sampaio Tavares Veras1* ´ ˜ ˜ ´ ˜ ˜ 1 Laboratorio de Patologia e Biointervenc¸ao, Fundac¸ao Oswaldo Cruz-BA, Salvador, Bahia, Brazil, 2 Laboratorio Integrado de Microbiologia e Imunoregulac¸ao, Fundac¸ao ´ Oswaldo Cruz-BA, Salvador, Bahia, Brazil, 3 Departamento de Anatomia Patologica e Medicina Legal, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil Abstract Background: Leishmaniasis is a neglected endemic disease with a broad spectrum of clinical manifestations. Pentavalent antimonials have been the treatment of choice for the past 70 years and, due to the emergence of resistant cases, the efficacy of these drugs has come under scrutiny. Second-line drugs are less efficacious, cause a range of side effects and can be costly. The formulation of new generations of drugs, especially in developing countries, has become mandatory. Methodology/Principal Findings: We investigated the anti-leishmanial effect of 17-(allylamino)-17-demethoxygeldanamy- cin (17-AAG), an HSP90 inhibitor, in vitro. This inhibitor is currently in clinical trials for cancer treatment; howe