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2017-08-25 发布于浙江
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study of PD 0332991, cyclin-D kinase (CDK) 4/6 inhibitor inhibitor, P276-00 [J]. Mol Cancer Ther, 2007, 6(3): 918-925. in combination with letrozole for first-line treatment of [62] HIRTE H W, RAGHUNADHARAO D, BAETZ T, et al. A patients with ER-positive, HER2-negative breast cancer [C]. J phase 1 study of the selective cyclin dependent kinase inhibitor Clin Oncol, 2010 ASCO Annual Meeting Proceedings(Post- P276-00 in patients with advanced refractory neoplasms [C]. J meeting Edition), 2010, 28(15S): 3060. Clin Oncol, 2007 ASCO Annual Meeting Proceedings(Post- [61] JOSHI K S, RATHOS M J, JOSHI R D, et al. In vitro meeting Edition), 2007, 25(18S): 14117. antitumor properties of a novel cyclin-dependent kinase 2013-11-08 SGLT2 Canagliflozin  * ( 412000) 2(sodium-dependent glucose transporters 2SGLT2) S1 90% SGLT2 SGLT2 1 FDA SGLT2 Canagliflozin SGLT2 Canagliflozin R977.1 A 1007-7693(2014)09-1154-07 DOI: 10.13748/ki.issn1007-7693.2014.09.032 SGLT2 Inhibitor Canagliflozin: A New Drug for the Treatment of Patients with Type 2 Diabetes Mellitus * ZENG Yaofu, YAO Liangyuan, ZHONG Aijun, ZHU Yingxi, YUAN Xiuju (Hunan Qianjin Xiangjiang Pharmaceutical Industry Co., Ltd., Zhuzhou 412000, China) ABSTRACT: Sodium-dependent glucose transporters 2 mainly found in the S1 segment of the proximal tubule of the nephron is a low-affinity, high-capacity transporter believed to account for 90% of the renal glucose reabsorption. Therefore, inhibiting the activity of SGLT2, blocking this reabsoption and increasing the amount of glucose excretion, has been proposed as a novel strategy for tre