脑心通对人THP1单核源性巨噬细胞清道夫受体表达的影响.docVIP

　　脑心通对人THP1单核源性巨噬细胞清道夫受体表达的影响 ：刘倩，王东琦，雷新军，崔长琮，李红兵，刘胜强 【摘要】 目的 以阿托伐他汀为标准对照，研究中成药脑心通对人THP1单核源性巨噬细胞清道夫受体CD36和SRA表达的影响。方法 人THP1单核源性巨噬细胞与50mg/L oxLDL共培养0、8、16、24h，流式细胞术检测各时间点细胞表面清道夫受体CD36和SRA的表达。不同浓度脑心通(0.125、0.25、0.5、1g/L)和1μmol/L阿托伐他汀分别干预THP1单核源性巨噬细胞12h后换液，分别加入上述浓度药液及50mg/L oxLDL孵育24h，检测CD36和SRA的表达量，统计分析不同浓度脑心通及1μmol/L阿托伐他汀对CD36和SRA表达的影响。结果 oxLDL明显促进人THP1单核源性巨噬细胞CD36和SRA的表达；脑心通呈剂量依赖性抑制CD36和SRA的表达，1g/L脑心通作用最为明显(分别降低22.3%、25.0%，Plt;0.05)；1μmol/L阿托伐他汀显著抑制两者表达(分别下降63.3%、70.5%，Plt;0.05)。结论 中成药脑心通有轻度抑制THP1单核源性巨噬细胞清道夫受体表达的作用，此作用弱于阿托伐他汀。 【关键词】 THP1巨噬细胞；脑心通；CD36；SRATHP1 ABSTRACT: Objective To investigate the effect of Chinese prepared medicine Naoxintong on scavenger receptors CD36 and SRA expression of human THP1 monocytederived macrophages. Methods Human THP1 monocytederived macrophages g/L oxLDL for 0h, 8h, 16h and 24h. Cell surface scavenger receptors CD36 and SRA expression etry. Human THP1 monocytederived macrophages ol/L Atorvastatin for 12 hours. After the medium entioned drugs and 50mg/L oxLDL oted CD36 and SRA expression obviously. Naoxintong inhibited CD36 and SRA expression slightly in a dosedependent manner. The effect of 1g/L Naoxintong group ost significant (respectively decreased by 22.3% and 25%, Plt;0.05). 1μmol/L Atorvastatin inhibited the above tedicine Naoxintong inhibits the scavenger receptor expression of THP1 monocytederived macrophages slightly, and this effect is onocytederived macrophages; Naoxintong; CD36; scavenger receptorA (SRA) 　 现今认为动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)是一种慢性增生性炎症反应过程[1]，是炎细胞(主要是单核巨噬细胞)吞噬“入侵”动脉壁的“病原性”脂蛋白即氧化低密度脂蛋白(oxidized lo2培养瓶和直径60mm的培养皿(Corning)；oxLDL(蛋白含量：1g/L， 中国 医学 科学 院基础所生化室)；THP1单核细胞株(中科院上海细胞所)；RPMI1640培养基(Gibco)；胎牛血清(FCS，杭州四季青)；佛波酯(PMA，Sigma)；牛血清白蛋白(BSA，上海长征)；阿托伐他汀(辉瑞制药)；脑心通(步长集团，参照日本YAMASHIKI等的方法置备粗提液[7])；FITCanti humanCD36抗体及PEanti humanSRA抗体(eBioscience)。 1.2 THP1单核源性巨噬细胞的培养与分组 THP1单核细胞在含100mL/L胎牛血清的RPMI1640培养液中，于37℃、50mL/L CO2条件下静置培养。取对数生长期细胞，密度调至1.0×109/L，加入终质量浓度为100μg/L的PMA，无