Runx3及Ki-67蛋白在皮肤恶性黑色素瘤中表达.docVIP

Runx3及Ki-67蛋白在皮肤恶性黑色素瘤中表达[摘要]目的:检测Runx3和Ki-67蛋白在皮肤恶性黑色素瘤(CMM)中的表达水平,以探讨Runx3和Ki-67在CMM发生、发展过程中的作用。方法:采用免疫组织化学法研究Runx3和Ki-67蛋白在皮肤恶性黑色素瘤、皮肤交界痣及正常皮肤中的表达。结果:Runx3蛋白在CMM中阳性表达率为23.68%,与皮肤交界痣(85.00%)和正常皮肤(90.00%)相比,差异具有统计学意义(P50%为3分。阳性标本判断标准为:两者定性积分≥2分。 1.4统计学分析:采用SPSS13.0统计软件包进行χ2检验及相关性分析,以P0.05),Runx3和Ki-67蛋白在正常皮肤、交界痣中的表达与在MM中的表达之间存在明显差异,且差异有统计学意义(P Ki-67是人类增生细胞核中普遍存在的标志性抗原,在细胞增殖期时表达,与细胞周期关系密切[5]。细胞的增殖和凋亡之间达到一种平衡状态,才能使多细胞有机体的各种生长发育正常进行,这需要细胞的增殖、分化和凋亡过程的紧密配合才能实现。Ki-67的表达过度往往提示细胞增殖过度,且与恶性肿瘤的发展、转移和预后高度相关[3]。通过对Ki-67检测可估计恶性肿瘤的细胞增殖情况及恶变程度。本研究显示MM中Ki-67蛋白阳性率(78.95%)明显高于正常皮肤组织(25.00%)和交界痣组织(25.00%),提示细胞增殖活性增强是肿瘤发生的一个因素。 MM具有无限生长和早期浸润转移的特点,目前还没有较好的治疗方法。通过本研究表明,Runx3和Ki-67与MM的发生发展关系密切。提高Runx3蛋白的表达,促进TGF-β/smad4信号通路活化可能为MM的治疗提供一个新方法。Ki-67可帮助判断病人的预后和治疗方案的选择。 [参考文献] [1]Bangsow C,Rubins N,Glusman G,et al.The Runx3 gene-sequence, structure and regulated expression[J].Gene,2001,279(2):221-232. [2]Zaidi SK,Sulliven AJ,Wijnen AJV,et al.Integration of Runx3 and smad regulabry signals transcriptionally active subnuclear sites[J].Proc Natl Acad Sci USA,2002,99(12):8048-8053. [3]Ramirea M,Davidl,LeitaoD,et al. Ki-67 labeling index in gastric careincma[J].J Pathol,1997,182(1):62. [4]Miyazono K,Suzuki H,Imamura,et al. Regulation of TGF-beta signaling and itsroles in progssion oftumors[J].Cancer Sci,2003,94(31):230-234. [5]Porter PL,Malone KE,Heagerty PJ,et al. Expression of cell-cycle Regulators P27kiPl and cyclin E. Alone and in combination,combination withSurvival in young breast cancer patients[J].Natt Med,1997,3(2):222-225. [收稿日期]2010-04-19 [修回日期]2010-06-28 编辑/张惠娟 1