保健食品营条件审查须知.doc

保健食品经营条件审查须知 一、项目名称：二、内容：三、的法依据 1、四、数量：五、条件：六、申请材料目录：资料编号资料编号资料编号资料编号资料编号资料编号资料编号资料编号七、申请材料要求： 以上材料统一使用A4纸打印，八、申请表格：　　九、申请受理机关：重庆市食品药品监督管理局受理地点：重庆市食品药品监督管理局（电话：）受理时间：每周一至周五上午9：00—11：30，下午14：—1６：十、决定机关：重庆市食品药品监督管理局十一、程序审符合要求《》；不符合要求的，书面通知申请人并说明理由十二、时限：自受理申请（资料补正完毕）之日起个工作日内作出是否《》的决定。十三、证件及有效期限：《》，有效期为年。 十四、行政法律效力：持有《》方可核准范围的。 十五、收费：十六、咨询与投诉机构咨询：重庆市食品药品监督管理局（电话：） 投诉： 重庆市食品药品监督管理局监察室（电话：） 单位名称 　 地址 　 经营范围 　 法人代表 　 负责人 　 联系人 　 电话 　 电话 　 电话 　 Email 　 经营分类 　 登记时间 　 本企业经营保健食品情况 产品名称 批准文号 保健功能 供货单位 生产单位 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 　 备注： “经营分类”栏选择填写“药店”、“商场（超市）”、“专卖店”、“批发”或“其他” 附表2 保健食品经营条件自查表 单位： 地址： 序号 检查内容 审查要点 检查结果 符合划√；不符合划× 1 保健食品管理制度及其落实情况 （1）是否有以下相应制度：索证索票制度、卫生管理制度、进货检查验收制度、储存制度、出库制度（无库房可不查）、不合格产品处理制度 、培训制度。 （2）制度的落实情况＊。 各项制度： 健全 □ 不健全□ 是否按照制度要求落实工作： 是 □ 否 □ 2 标识标签 保健食品标识标签是否符合有关要求（与批准文书上内容一致）＊。 是否有盗用、假冒批准文号的伪劣保健食品产品＊。 符合 □ 不符合 □ 有 □ 没有 □ 3 产品保质期 库房及销售的保健食品是否过期＊。 有过期产品 □ 全部在有效期内 □ 4 供货商及产品资质 有无供货商及相关产品资质＊。 实际生产企业的许可证复印件： 保健食品生产许可/卫生许可 □ 保健食品GMP审查证明 □ 实际生产企业营业执照复印件 □ 供货商的营业执照复印件 □ 保健食品批准证书（注册批件） □ 产品检验合格报告 □ 5 进货查验记录、批发记录或者票据进货查验记录、批发记录或者票据保存期限少于年宣传资料宣称预防、治疗疾病功能违法行为。 manufacturers of technical documents on the quality requirements applicable to this project. Construction quality inspection and evaluation standards issued by the national power company of the electric power construction standard for quality inspection and assessment of the 11 articles assessment inspection standards as well as other relevant regulations issued by the Ministry of electric power, the State power company executive. Does not verify in the specification within the evaluation criteria, implementation design, manufacturer or ... Or issue a new national standards and regulations, bidders shall comply with new norms and standards. If there are conflicts or is inconsistent, whichever is the higher standards. 3.3 3.3.1 project of respons