苯与芳香烃(2课时).pptVIP

苯和芳香烃;一、苯的物理性质;二、苯的分子结构;苯分子结构小结： 1、苯的分子结构可表示为：;4、性质预测：;练习：;2、将苯分子中的一个碳原子换成氮原子，得到一个类似苯环的稳定有机物，此有机物的相对分子量为： ;3、苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，可以作为证据的是 ( ) ①苯不能使溴水褪色 ②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应 ④经测定，邻二甲苯只有一种结构 ⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40×10-10m A．①②④⑤ B．①②③⑤ C．①②③ D．①② ;3、下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是 4、下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是( ) A、苯是无色带有特殊气味的液体 B、常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C、苯在一定条件下能与溴发生取代反应 D、苯不具有典型的双键所应具有的加成反应，故不可能发生加成反应 ;;（1）溴代反应;注意事项： (1)装置特点:长导管;长管管口接近水面,但不接触 (2)长导管的作用:导气;冷凝 [冷苯与溴] (3)加药品顺序是:苯,溴,铁 (溴是液溴,不是溴水,苯与溴水只萃取,不反应) (4)铁粉的作用:催化(真正的催化剂是FeBr3) (5)三个现象:导管口产生白雾;烧瓶中产生红棕色的烟雾;锥形瓶水中滴入硝酸银后生成淡黄色沉淀。 (6)白雾是如何形成的?（HBr溶于水形成的小液滴） (7)长管口与水面位置关系为什么这样?(HBr极易溶于水) (8)将反应的混合物倒入水中的现象是什么?[有红褐色的油状液体沉于水底] (9)溴苯的物理性质如何?[比水重,不溶于水,油状] (10)如何除去溴苯中的溴?[水洗,再用10%烧碱溶液洗,再干燥,蒸馏] ;（2）硝化反应 ;注意事项： (1)装置特点:水浴;温度计位置;水浴的水面高度（反应装置中的温度计，应插入水浴液面以下，以测量水浴温度。） (2)药品加入的顺序:先浓硝酸再浓硫酸?冷却到50-60℃再加入苯(为什么?) (3)水浴温度:50-60℃ (温度高苯挥发,硝酸分解,温度低反应慢),水浴加热 (4)HNO3?HO-NO2去HO-后,生成-NO2称为硝基 (5)浓硫酸的作用:催化剂,吸水剂 (6)硝基苯的物质性质如何?有杂质与纯净时的颜色有什么不同?要想得到纯净的硝基苯,如何除去其中的杂质?硝基苯的毒性如何? ;（３）磺化反应;口拇桨属扫运涂色截粗匝捷顶九肪料曹笑栈阶乒聋蓖畅楔橇唇因厚苯谢司苯和芳香烃(2课时)苯和芳香烃(2课时);制取溴苯的实验方案： ;苯和芳香烃;2、加成反应;四、苯的同系物;五、苯的同系物的化学性质;2、加成反应;小结： 在苯的同系物中，由于烃基与苯环的相互影响。是苯环上的氢原子更易被取代，而烃基则易被氧化。;练习：; 2、已知分子式为C12H12的物质A结构简式为 A环上的二溴代物有9种同分异构物，由此推断A环上的四溴代物的异构体的数目有( ) A、9种 B、10种 C、11种 D、2种;3、直链烷烃的通式可用CnH2n+2表示，现有一系列芳香烃，按下列特点排列： ， ， ，…… 若用通式表示这一系列化合物，其通式应为： A、CnH2n-6 B、C6n+4H2n+6 C、C4n+6H2n+6 D、C2n+4H6n+6