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2017-08-20 发布于江西
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不良反应上报程序和流程.pdf

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不良反应上报程序和流程

药品不良反应监测上报程序和流程为了加强院内药品的安全监管，规范不良反应报告和监测管理，保障医疗安全，根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对我院药品不良反应监测上报程序和流程规范如下：一、科主任、护士长作为第一责任人，负责本科药品的安全监管及不良反应报告工作，严禁瞒报、迟报、漏报、错报。对影响医院声誉的，均负有直接责任。二、科室应指定一名监测员（名单及联系电话交医务处和医院 ADR监测中心），负责本科药品不良反应的上报工作。三、所有医务人员均有及时发现并上报院内药品不良反应的义务，发现情况马上报告本科监测员，监测员应立即报告科主任、护士长和医院 ADR监测中心，并按“流程”进行上报。四川省医学科学院· 四川省人民医院医务处 2012 年 5 月 21 日医院药品不良反应上报流程