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PAGE6 / NUMPAGES6 AWS有机推断基础V1.1.28 官能团推理 （04年上海高考22）.某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其他环）中不可能有 A.两个羟基 B.一个醛基 C.两个醛基 D.一个羧基 不饱和度6，苯环4，苯环除外还要有2个不饱和度和2个碳2个氧；D好看出来，B容易误会； （14年高三二模长宁嘉定48）.某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，其相对分子质量为92，现以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，F的分子式为C7H7NO2，Y是一种功能高分子材料。 已知：（1）烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基 （2） 请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题： 48.以下是由A和其他物质合成 的流程图： 完成甲→乙的化学反应方程式： 。 48.（2分） 最简单的取代+消去+加成的官能团1变2 （14年高三二模闸北18）.近年来，乳酸CH3CH(OH)COOH成为人们的研究热点之一。如果以丙烯（CH2=CH－CH3）为主要原料（其它无机原料任选）合成乳酸，其合成过程的流程图加下： 下列说法正确的是 A．乳酸分子中所含官能团的名称是羰基和羧基 B．①的反应类型是加成反应 C．乳酸的名称是α-羟基丙酸或2-羟基丙酸 D．反应②所需试剂是氢氧化钠醇溶液 （14年高三二模普陀17）. 分子式为C7H12O2的有机物X，在一定条件下与NaOH溶液反应，获得两种含碳的产物，其中一种具有一个五元环。则X的结构有 A．5种　　　 B．6种　　　 C．3种　　　 D．4种 （07年东华复42）.分子式为C6H12O2的有机物，在硫酸存在下受热时生成两种新的有机物R与R’，1mol R与适量酸性高锰酸钾溶液共热，生成草酸和丁二酸各1mol，1 mol R’在相同条件下只生成2 mol 丙二酸。该有机物的结构简式可能是： BC （14年高三二模浦东37）. 马来酐是一种有机试剂和有机合成原料，是丁烯二酸的酸酐。欲由1,3—丁二烯为原料制取丁烯二酸(HOOCCH=CHCOOH)，设计如下四种路径(其中“氧化”指用强氧化剂将醇羟基氧化为羧基)。 A. ①1,4—加成 ②水解 ③氧化 B. ①1,4—加成 ②+H2O ③水解 ④氧化 ⑤消去并酸化 C. ①1,4—加成 ②+HCl ③水解 ④氧化 ⑤消去并酸化 D. ①1,4—加成 ②水解 ③+HCl ④氧化 ⑤消去并酸化 （1）以上路径设计中最合理的是____(选择填空)。 （2）工业上可由乙炔或乙醛等为原料制取1,3—丁二烯。若实验室改由2—丁烯为原料制取少量1,3—丁二稀，首先考虑的比较合适的反应是____。(选择填充) a.加HBr b.加H2O c.加Br2 d.取代反应 37.(1)d (3分) (2)c (2分) （14年高三一模浦东40）. 以下多种方法均可将二碳原子(C2)化合物延长变成三碳原子(C3)化合物。 （1）溴乙烷在一定条件下与NaCN发生取代反应，写出该反应产物的结构简式。____________ （2）乙醛在一定条件下与氢氰酸(HCN)发生羰基()上的加成反应，写出该反应产物的结构简式。_________________ （3）C2H5-MgBr(一种金属有机物)与CO2的一个羰基发生加成反应生成某中间产物，该中间产物经水解后变成丙酸。写出该中间产物的结构简式。 _________________ （4）乙醛在一定条件下与甲醛反应，变成3-羟基丙醛。该反应类型是______。其中羟基氢源自反应物中的____基。 40(8分).(1)CH3CH2CN (2)CH3CH(OH)CN (3)C2H5COOMgBr (4)加成 甲 （14年高三一模徐汇49）.由糠醛A制备镇痛药莫沙朵林的合成路线如下： X 一定条件 A B C D Y 已知：最简单的Diels—Alder反应是 49．已知： 。请设计以和为原料合成化合物的实验方案。 （用合成路线流程图表示为：AB……目标产物）。 49． （后两步可以颠倒，4分） （00年上海高考30）. 某烃A，分子量为140，其中碳的质量分数为0.857。A分子中有两个碳原子不与氢直接相连。A在一定条件下氧化只生成G，G能使石蕊试液变红。 已知： 试写出： （1）A的分子式____________