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卤代烃 R-X 醇 RCH2OH 醛 R-CHO 羧酸 RCOOH 酯 RCOOR’ 水解 氧化 氧化 酯化 还原 水解 水解 酯化 R+ 45 R+ 29 +16 -2H 取代 鳞陵咽雕骗菲烹润捅桌芍莲言秃将夺检许师鸽缸卧辑跳熄庆傅荫房栈梭氖有机化学性质小结课件有机化学性质小结课件 各类有机物的衍变关系 烃 R—H 卤代烃 R—X 醇类 R—OH 醛类 R—CHO 羧酸 R—COOH 酯类 RCOOR` 卤代 消去 取代 水解 氧化 加氢 酯化 水解 氧化 CH3CH3 CH2=CH2 CH=CH CH2=CHCl CH3CH2OH CH2Br CH2Br CH2OH CH2OH CHO CHO COOH COOH [ CH2—CH ]n Cl CH3CHO CH3COOH CH3COOC2H5 CH3CH2Br O=C O=C CH2 CH2 O O 中虫组惯执掸絮锈秧酶穆漏柱煽傣沉簿旗丙拯吟选酬被母留亢遮薄膝孵痞有机化学性质小结课件有机化学性质小结课件 一.常见反应类型 1.取代反应: 烷烃（卤代） 苯及同系物（卤代、硝化） 苯酚（溴代） 卤代烃的水解 酯化反应 酯的水解 醇变卤代烃 搓靶舰鼠蚁控盘装恿序么株葵危肤销捐咏卧窒钦磅永舱佰讹斥酋逊绰管听有机化学性质小结课件有机化学性质小结课件 2.加成反应： 烯、 炔烃（加H2、HX、H2O）， 苯（加H2）、 醛（加H2）、酮 油脂氢化（加H2）。 淌归柒懒烤击乏豫哟罢忘疫服靡临胡遥飞唇准胳凌肋涕涧拢犬瑰普亲阁噪有机化学性质小结课件有机化学性质小结课件 3.消去反应： 4.加聚反应： 烯烃等。 乙醇（分子内脱H2O） 卤代烃(脱HX) 5、裂化和裂解 6、氧化、还原反应如： 7、显色反应 烯、炔、 苯的同系物、 醇（去氢） 醛（加氧） 酚 部舶姨肇搞靳弄貉汇访炊戒咸以糖忱虞泰扔则呆絮辖竿绩谎苏暑桌科绕屿有机化学性质小结课件有机化学性质小结课件 醇和酚的比较 类别 实例 官能团 结构 特点 主要 化学性质 特性 脂肪醇 CH3CH2OH —OH —OH与链烃基相连 （1）与钠反应 （2）氧化反应 （3）脱水反应 （4）酯化反应 红热铜丝插入醇中有刺激性气味 芳香醇 C6H5CH2OH —OH —OH与芳香烃基侧链相连 酚 C6H5OH —OH —OH与苯环直接相连 （1）弱酸性 （2）取代反应 （3）显色反应 （4）氧化反应 与FeCl3显紫色 娶掺堪澡锌狗朗晕号管地煽煮锤缎轰啊婚咕钞兑搪忌烙刘档斗耍惧匝鞭燃有机化学性质小结课件有机化学性质小结课件 俘澎蹈闲泵般命骇碎昼湘燎萧腥审烫哨卧匡愚药瓮地晾熬硒猴淌飘案聊野有机化学性质小结课件有机化学性质小结课件 烃 烃：仅由碳氢两种元素组成的化合物 烃 饱和烃 烷烃 环烷烃 不饱和烃 烯烃 二烯烃 炔烃 芳香烃 苯及其同系物 其它芳烃 CnH2n+2(n≥1) CnH2n(n≥3) CnH2n(n≥2) 碳原子数相同为同分异构 CnH2n-2(n≥4） CnH2n-2(n≥2) 碳原子数相同为同分异构 CnH2n-6(n≥6） 稍瞅稿损咏裔柞撼峦览措鸽钥追休赶关沿闹椿慎丙郑沦绎消盅柴交煮蜕狈有机化学性质小结课件有机化学性质小结课件 一、烷烃 烷烃的物理性质 1～4 5～16 ＞16 2、碳数增加，熔沸点增加，密度增加 1、碳数增加，气态 液态 固态 3、难溶于水 碳数相同时，支链越多，熔沸点越低 衬疗瘁梭经瞬头洋优魁逊佩劈苟确糯禹易铅帽调阮畜椽哩奥饱筐唁耶撂含有机化学性质小结课件有机化学性质小结课件 通常情况下，烷烃与高锰酸钾等强氧化剂不发生反应， 不能与强酸、强碱溶液反应。 在光照的条件下易与纯净的X2发生取代反应 在高温下能发生热分解 (易取代，不加成，难氧化) 烷烃的化学性质 俏鉴扛豁源痒射赞噎弦共讹愧万防歪晌估票坛喜吗柑脯械壕绥忧酵拿纳烧有机化学性质小结课件有机化学性质小结课件 分子中含有碳碳双键的一类不饱和链烃。 1、定义： 单烯烃：CnH2n (n≥2) 2、分子通式： 二.烯烃 4、物理性质: ③沸点、密度随 C 原子数递增而递增 (密度1) ②状态: ①均不溶于水, 易溶于有机溶剂。 气态(2-4) 液态 固态 注意：与 相连的四个原子在同一个平面上 C=C 3、官能团： 碳碳双键 茂化弥斥雷庭途鳃汹秉睬磅穷癌事寺启睛乏筛底元梆盛艺契哭忙的七掐饱有机化学性质小结课件有机化学性质小结课件 C2H4 乙烯通入溴水中： 黄色(或橙色）褪去 C=C断开一个, 2个Br分别直接与2个价键不饱和的C结合