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红外光谱习题课;;2、羰基上基团共轭效应对其红外吸收峰峰位和峰强的影响（B） 基团的给电子共轭效应越强，吸收峰向高波数移动 基团的给电子共轭效应越强，吸收峰向低波数移动 基团的吸电子共轭效应越强，吸收峰越强 基团的吸电子共轭效应越强，吸收峰越弱;3、酸酐、酯、醛、酮和酰胺五类化合物的νC=O出现在1870cm-1至1540m-1之间，它们νC=O的排列顺序是 (B) 酸酐酯醛酮酰胺 酸酐酯醛酮酰胺 酸酐酯酰胺醛酮 醛酮酯酸酐酰胺;4、游离酚羟基伸缩振动频率为3650cm-1～3590cm-1，缔合后移向3550cm-1～3200cm-1，缔合的样品溶液不断稀释，νOH峰 (D) A 逐渐移向低波数区 B 转化为δOH C 位置不变 D 逐渐移向高波数区;5．CH3COCH3①、CH3CH2CHO②、Cl3CCHO③和CH3CH=CHCOCH3④，四种化合物的νC=O不同，按值的大小排列顺序时(D) ③④①② ①③②④ ③①④② ③②①④;;7、 分子内两基团位置很近并且振动频率相同或相近时, 它们之间发生强相互作用, 结果产生两个吸收峰, 一个向高频移动,一个向低频移动，该效应是：(A) 振动的偶合效应 费米共振效应 场效应 张力效应;;;;;二、简答题：;;;4、化合物CH2=CHCOCH3在红外光谱中有哪些主要吸收峰，请加以简单说明 答：烯碳-氢的伸缩振动峰，约3050cm-1，甲基的碳-氢的伸缩振动峰，约2960-2850cm-1，共轭羰基的伸缩振动峰约1700 cm-1，碳碳双键伸缩振动峰约1600 cm-1，甲基的面内弯曲振动峰，约1380 cm-1。;三、结构指认题;2．某化合物的红外光谱主要峰的位置为3290cm-1，2950cm-1，2860cm-1，2200cm-1和1689cm-1，请判定应与下列化合物中哪种结构对应, 请指定各峰的归属。 答：为B;3、谱图解析——己醛（C6H12O） ;己醛 你能将醛基的红外吸收峰分辨开来吗？;3420cm-1, 是C=O在1727cm-1处的倍频峰。;这是C-H伸缩振动区。;2955cm-1,-CH3反对称伸缩振动峰。;2931cm-1,-CH2反对称伸缩振动峰。;2865cm-1,-CH3对称伸缩振动峰。;2861cm-1,-CH2对称伸缩振动峰。;2820cm-1, -CHO伸缩/弯曲（二者之一），由于费米共振，1390cm-1的倍频峰裂分成两个峰，但是高频处的一个峰往往会被C-H伸缩峰掩盖。;2717cm-1, -CHO伸缩/弯曲（第二个）。一般波段范围：2735±15cm-1。这个峰不会被C-H伸缩振动峰覆盖，这个峰与C=O伸缩振动峰（1727cm-1)同时出现是醛的一个很好的证据。;1727cm-1, C=O伸缩振动峰。这个峰的位置是醛的特征峰。共扼会使伸缩振动峰向低频方向移动。;1467cm-1,-CH3反对称弯曲振动峰。;1455cm-1,-CH2剪刀弯曲振动峰。;1407cm-1,-CH2剪刀弯曲振动峰，由于羰基的共扼作用，这个弯曲振动峰在低频位置出现。;1390cm-1,-CHO弯曲振动峰，一般范围：1395±10cm-1。这个峰的倍频峰是醛基C-H伸缩振动峰的费米共振。;1379cm-1,-CH3伞形振动峰。;指纹区：与标准谱进行比较，能得出明确的答案。;727cm-1,-(CH2)4摇摆振动峰，必须4个或4个以上CH2连在一起。;4某化合物分子式C8H7N，熔点为29℃；试根据如下红外谱图推测其结构。 ;解： 1）不饱和度 分子式: C8H7N, U=1-7/2+1/2+8=6 2）峰归属;3）官能团 CH3 C≡N 苯环 4）确定结构;;;