胰腺组织表达F$0重组酶转基因小鼠的建立及鉴定.PDF

胰腺组织表达 F$0 重组酶转基因小鼠的建立及鉴定 周 江 程 萱 吕娅歆 黄翠芬 杨 晓! （北京生物工程研究所发育和疾病遗传学研究室，北京 !AAAL!） 摘 要 组织特异性表达 重组酶的转基因小鼠是进行组织特异性基因剔除研究的重要工具。为了建立胰腺组 F$0 织特异性 转基因小鼠，我们通过 克隆了大鼠胰岛素基因启动子，并用它指导 基因在胰岛细胞中的特异 F$0 /F1 F$0 性表达。在 重组酶基因 端添加了真核核糖体结合序列和核定位序列以使 重组酶能穿越核膜在细胞核中 F$0 KM F$0 发挥功能；同时，在 基因 端添加了含内含子的 端人生长激素基因。表达载体经显微注射导入小鼠受精卵以 F$0 BM BM 建立转基因小鼠。 检测显示共获得 只 整合阳性的转基因首建者小鼠； 结果表明其中 只首建者 /F1 L F$0 1N?/F1 ! 小鼠的子代鼠在胰腺中转录了外源基因，进一步的G,8+0$ 杂交结果表明，该转基因小鼠能够在胰腺中表达有功能 的F$0 重组酶。 关键词 转基因小鼠， 重组酶，胰腺 F$0 中图分类号 文献标识码 文章编号 （ ） O!B P !AAA?BAQ! @AA@ AB?A@Q?AK 收稿日期： ，修回日期： 。 @AA!?!!?AL @AA@?AB?A! 基金项目：本项目由国家自然科学基金（ ）和国家杰出人才基金（ ）资助。 H, 2 BAALABL H, 2 BAA@KA@ 通讯作者。 ： ； ： ； ： ! N04 Q?!A?QBCKCBL )9R Q?!A?QBBBK@! S?9%4 J95R T %7 2 =% 2 97 2 7 ’( )*+,-.+/0 1-/.* -2 3’+4(5( 6-7.4/0 -2 1+-,(8’4-0-9: );=???3@)A （ ） UVPW 1%?G+0 U 2 G 2 F+9, /$,60**,$ （ ， ， ， ） 1,(’,% 2(3+%+4+# 5 6),(+ 6*3%)’* ,(7 89)’* /%(#3# :9,7#0* 5 19%#(9#3 1,(’,% @AAAB@ /%(, B3)?);=???3@)A (PHX I0?O%95 /$,60**,$ （ ， ， ， ） 2(3+%+4+# 5 ;%9$%)’* /%(#3# :9,7#0* 5 19%#(9#3 .#%= %(’ !AAAA /%(, )PH