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第三章 单烯烃Alkene;第一节 烯烃的结构 第二节 烯烃的同分异构和命名 第三节 诱导效应 第四节 烯烃的化学性质 第五节 烯烃亲电加成反应历程和马科夫尼科夫规则 第六节? 烯烃的制备 第七节? 石油 ;第一节? 烯烃的结构 ;特点： ;二、碳原子的SP2杂化及乙烯结构 ;特点： 三个SP2轨道对称轴同平面，夹角～120° ??????P轨道垂直于三个SP2轨道平面.;三、π键的特性 ;2、π键特点;（2）π键的稳定性 π键不如σ键稳定，易破裂。;（3）π电子云易极化 流动性大，易变形极化，发生反应。 ;四、烯烃分子模型;第二节? 烯烃的同分异构和命名 ;2、立体异构（steroisomerism）? ;思考：是否所有的烯烃都有顺反异构？下式？ ;二、烯烃的命名（系统命名） ;2、给主链碳原子编号 从最靠近双键的一端起依次编号 ;3、标明双键的位次 ? 将双键两个碳原子中位次较小的一个编号，放在烯烃名称的前面 ;5、几何异构命名 ;（2）Z、E命名 ;顺序规则： ;3）碳碳双键看作与两个碳相连，碳碳叁键看作与三个碳相连 ;Cl H，Br CH3 （E）- ;注意：;6、烯基 ;第三节? 诱导效应;;三、诱导效应的相对强度 ;★ + I ;四、静态诱导与动态诱导 ;第四节? 烯烃的化学性质 ;班廷冤岛厕知芽洁漂女镑觉嫡雏唐册浚规苑疡袍烩预锨渔硕置舀硷颐庄妻03单烯烃(Alkene)4-5学时课件03单烯烃(Alkene)4-5学时课件;一、亲电加成反应 (electrophilic addition reaction);思考：写出产物结构。能否把H和Y调换加成位置？;思考：从以上几个反应，看出什么问题？ ? ① 反应取向；② 烯烃的活性；③ 用途（制备醇；除去烷烃中的烯烃杂质） ;不对称烯烃加酸： ;原因： ;;2、与卤素加成 ;（1）与溴加成(图);（2）与氯加成 （图）;（3）与氯水加成 ;3、与乙硼烷加成 ;与不对称烯烃加成：;二、自由基加成 ;1）反应机理：（自由基反应） ;思考：为什么HBr在有过氧化物存在下与烯烃加成，其取向是反马氏规则的？ ;三、催化加氢（还原反应） ;;;四、氧化反应 ;;碱性或中性介质：稀、冷KMnO4 或 KMnO4 / OH-;★ OsO4： ;2、臭氧化反应? Ozonization ;;3、催化氧化 ;五、聚合反应? Polymerization ;六、α- H 的卤代（自由基卤代） ;思考： ;第六节? 烯烃??制备（形成双键的反应） ;特点： ;三、邻二卤代物脱卤素 ;第五节? 烯烃的亲电加成反应历程和马尔科夫尼科夫规则的解释;;;由于是带微正电荷的溴原子（Brδ+）首先向烯烃富电子的π键进攻，故称亲电加成反应，又因为两个溴原子分别从π键的两侧加成，所以称反式加成。 2、烯烃与酸加成（形成碳正离子中间体历程） 第一步：H+进攻π键，生成碳正离子 ;第二步：负离子从平面的上、下两侧进攻正 离子 ;二、马尔科夫尼科夫规则的解释和碳正离子的稳定性 ;★ σ- π共轭效应：C-Hσ电子离域运动，使π电子云极化变形。 ;2、从碳正离子稳定性解释 ;;3、从过渡态稳定性解释 ;第七节? 石油 ;