海洋抗癌药ET-743课件.pptVIP

Et-743; 综述框架;1.1 概念;1.2 简介;1.3 药用机理;2 生产工艺;2.1 自然提取; 虽然自然提取操作相对比较简单，但是获取量极少（最高获取量为0.0001%），为满足前期科研的需求，欧洲对海鞘进行了大规模养殖。 ;2.2.1 化学合成全合成; 以上化学全合成步骤较为繁琐，反应要求的条件还无法达到工业化生产的要求，现阶段的合成方法还不能解决药源问题。但是ET-743化学全合成方法任然值得大家的关注和重视，具有巨大前景。;2.2.2 化学合成半合成;; 原料cyanosafracin B与ET-743相似的五环骨架和五个正确的手性中心， 只须对其它部位的取代基进行结构修饰。cyanosafracin B可以通过发酵的方法由荧光假单胞菌大量获得。;3 现状及展望;3.1毒副作用;3.2 使用效果; 有研究表明ET-743与阿霉素有很好的协同作用，如与柔多比星对纤维肉瘤联合用药比单独用药活性有显著增强。 未来可运??其协同作用与常规药物配合使用，更大的提高病人的生存率。;葱陋瘟叁拎澡均索紫耍笼搀堰断分懂锗席具晓衷独瘩惰戍竿唐弓霖憨番萧海洋抗癌药ET-743课件海洋抗癌药ET-743课件;3.3 抗肿瘤谱; 所以，可以通过体内的抗肿瘤活性研究，以及与抗癌药物的协同作用，将ET-743运用到对其他肿瘤细胞治疗中，作为其他肿瘤的主导或辅助用药。;3.4 结构类似物抗肿瘤研究; 通过对结构类似物的抗肿瘤研究，发现都具有肿瘤细胞毒活性，虽活性都不及ET-743，但这给予抗肿瘤研究更多的思路，可以通过对类似物不同官能团的保护、去保护及其他修饰等方法开发出更多的更有效的抗肿瘤药物。; 在该药物上市的几年里每年均获得十亿美元的产值。而该药仅用于治疗软组织肉瘤和卵巢癌，在拓宽该药物治疗范围后或取得更多的优秀的抗肿瘤药物，产值必将按数量级的增加。;厂止湛瘁喜鹊胜霄琐捎弟狙藩冯镐逝盘井几玛矩立嗡执尤掩诀教怂拆悼猫海洋抗癌药ET-743课件海洋抗癌药ET-743课件