第5章 逆合成分析法课件.pptVIP

第5章 逆合成分析与 ;Chapter 5 Retr;主要讲授内容5.1 引言 5;5.1 引 言Intr;5.1.1 有机合成设计 ;2. 有机合成的基本要求 ;4. 有机合成设计 ;5.1.2 逆合成分析原理 ;E.J.Corey提出逆合成分;5.2 逆合成分析的基本概念;在有机合成专著和文献中，运用逆;碳-碳键形成的方式与可能： ;方式 2： 每个;2. 合成子（synthon）;3. 合成等效体（synthe;Example 2: 酮的切;Example 3: 双烯合;问题什么是逆合成分析中合理的切;5.2.2 官能团转变 (F;Example : 长链烷基;5.2.3 官能团添加 (F;Example 1: 9－;Example 2 四环素;5.2.4 重接 ;（2）进行立体化学控制与化学选;中间体5－羟基－2，3－二甲基;练习与作业：1. 解释下列术;5.3 逆合成分析的步骤及技;5.3.1 逆合成分析步骤 ;逆合成分析三部曲解析： ;B法： C－H键的切断苯丁酮不;（3）按照逆合成分析写出合成路;5.3.2 逆合成分析合理切;（2）导向具有合理(常规)反应;(3) 对应于已知的合成反应，;（4）合理利用分子的内在对称性;Example 3: 潜在;（5）合理利用碳－杂原子键易于;Example 2: 2－;(6) 通过共用原子法及在支链;5.4 重要化合物逆合成分析;5.4.1 单一官能团化合物;Example 2: 2－;Example 3: 2;Example 3: 2-;Example 1: 3-;Example 2: 3－;Example 3: 乙酸;利用还原方法官能团转换为羟基：;涉及H－还原时，可以看成官能团;3. 简单烯的切断(Disc;Example 2: 烯基;切断：对应于Wittig反应E;4. 芳香酮的切断(Disco;切断B：依据碳负离子的取代反应;5. 控制与保护(Contro;6. 简单酮和羧酸的切断 ;合成路线推导： Example;7. 长链烷烃的切断 ;5.4.2 双官能团化合物 ;缩酮：缩酮可以视作单官能团多建;Example 2: 2-;Example 3: 2-;2. 1,2-双官能团化合;逆合成分析：Example 1;Example 2: 1-;Example 3: 5,6-;官能团转换与切断通法B： ;作业： 由逆合成分;(2) α-羟基酮 ( 2-;Example 1: 2,;Example 2: 2,;3. 1,3-双官能团化合;Example 1: 3-;(2) α,β-不饱和羰基化;切断与官能团转换简单例子：耻扛;Example 1: 设计;Example 2: 3-;Example 3: 2,;Mannich反应与2,3-烯;1,3 - 二羰基化合物 ;切断与官能团转换简单例子：佳十;4. 1,4-双官能团化合;切断与官能团转换通法 B：硫代;4 – 羟基羰基化合物 ;Example 2 : 设计5;切???与官能团转换通法 B：作业;5. 1,5-双官能团化合;Michael additio;Example 2：设计5-溴;Example 3：4-(4-;作业： 由逆合成分;6. 1,6-双官能团化合;Example 1：6-苯基-;Example 2：设计3,4;Example 3：设计4-甲;Example 4：2-甲基-;作业：由逆合成分析法，推导下列;综合练习(Comprehens