17 光谱分析在有机化学中应用课件.ppt

返回;基本内容和重点要求;17 光谱分析在有机化学中的应用;返回;17.1 基本知识——电磁波与光谱区的关系;17.1 基本知识——电磁波与光谱区的关系;电磁波不同区域的划分及光谱方法;17.2.1 红外光谱的基本原理 17.2.2 红外光谱的表示方法 17.2.3 影响化学键振动频率及吸收峰强度的因素 17.2.4 振动方式 17.2.5 特征频率区和指纹区 17.2.6 红外谱图解析 17.2.7 各类化合物的红外光谱图;返回; 能量约束原理：能量恰好等于分子中某2个能级间的能量差的电磁波才有可能被分子吸收。;返回;返回;返回;或;返回;电子效应;共轭效应;氢键的影响;返回;1-辛炔的红外光谱;返回;返回;返回;对称伸缩振动;面内弯曲振动;面外弯曲振动;返回;返回;氢键区： OH、NH、CH、SH等基团的伸缩振动;返回;返回;例：C7H5NO2;返回;返回;返回; 例2 根据红外光谱图推测分子式为C4H10O化合物结构。; 计算出其不饱和度为0，可能是醇或醚。 峰① 3350cm-1缔合羟基； 峰② 饱和碳原子的C-H； 峰③ 1380cm-1双峰 峰④ 1050cm-1伯醇的C-O伸缩振动;返回;返回;(1)烷烃 (2)烯烃 (3)炔烃 (4)单环芳烃;(1)烷烃;(2)烯烃; 烯烃C-H键的平面外弯曲振动频率 ;顺式烯烃;反式烯烃;末端烯烃;共轭烯烃;(3)炔烃;(4)单环芳烃;苯取代物的C-H面外弯折振动;苯取代物的C-H面外弯折振动;取代苯;取代苯;取代苯;(5)醇;乙醇的红外光谱(1%CCl4溶液);乙醇的红外光谱(液膜法);四乙基酚的红外光谱;(7)醛和酮;脂肪醛;芳香醛;苯乙酮的红外光谱;酰基化合物的羰基伸缩振动频率cm-1;1800～1850和1740～1790;1735～1750;乙酸的红外光谱;乙酸乙酯的红外光谱;(9)胺;苯胺的红外光谱;返回;返回;17.3.1 核磁共振谱的基本原理;返回;返回;返回;返回;返回;返回;返回;返回;返回;苯环氢的化学位移;返回;质子处于去屏蔽区域，在低场共振，化学位移值较大，δ为7.3;乙炔氢的的化学位移;返回;返回;常见基团的化学位移(δ)值;内标物：四甲基硅烷（TMS）;返回;返回;返回;返回;返回;返回;返回;返回;返回;返回;返回;返回;例2：已知化合物(A)和(B)为异构体，分子式为C5H10O， (A)能起碘仿反应，其红外光谱在1705cm-1处有一强吸收峰； (B)不能起碘仿反应，其红外光谱在1690cm-1处有一强吸收峰； (A)、 (B)的核磁共振谱如???所示，推测(A)、 (B)的结构。 ;返回;返回;返回;返回