2015~2016学年下学期《药物学基础》作业题..docVIP

2014～2015学年下学期云南新兴职业学院《药物学基础》作业题 第一章 总论 一、单选题1 药物的代谢最主要器官是( ) A肺 B肝 C肾 D肠道 E 脾2 药物排泄最主要的器官是( ) A肺 B肝 C肾 D肠道 E 脾 3 药物效应动力学是研究( ) A药物的吸收,分布,生物转化和排泄过程 B 影响药物作用的因素 C药物对机体的作用,作用规律及作用机制 D体内药物浓度变化的规律 E药物有弱性的研究 4 药物代谢动力学是研究( )A药物在体内代谢过程的科学 B 药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C药物影响机体生化代谢过程的科学 D药物作用及作用机制的科学 E研究药物的科学 5 治疗量为( ) A等于最小有效B大于最小有效量 C等于极量 D小于极量 E介于最小有效量与极量之间 6 药物作用的两重性指( )A既有对因治疗作用,又有对症治疗作用治疗作用,又有不良反应 B既有副作用,又有毒性作用 C既有防治作用又有不良反应D既有局部作用,又有吸收作用 E既有原发作用,又有继发作用 7 受体激动剂的特点( ) A无亲和力,无内在活性 B 有亲和力,有内在活性 C无亲和力,有内在活性D有亲和力,无内在活性 E以上都不对 8 受体阻断剂的特点( )A无亲和力,无内在活性 B 有亲和力,有内在活性 C无亲和力,有内在活性D有亲和力,无内在活性 E以上都不对 9 副作用是在哪种剂量下产生的不良反应( )A治疗量 B无效量 C极量 D最小有效量 E 中毒量 10 药物产生副作用的主要原因是( )A药物超剂量使用 B药物剂量太小 C药物作用过强 D 用药时间不足E 药物作用的选择性低 11 决定每天用药次数的主要因素是( ) A吸收快慢 B作用强弱 C体内分布速度 D体内转化速度 E半衰期 12药物的变态反应与下列哪项密切相关（ ） A、剂量 B、年龄 C、体质 D、治疗指数 E、以上都不是 13何种给药途径存在首关消除（ ） A、静注 B、肌注 C、口服 D、舌下 E、直肠 用药时产生欣快感，停药后出现戒断症状称为 （ ） A、习惯性 B、成瘾性 C、耐药性 D、特异质反应 E、继发反应 药物与受体结合后，是激动还是阻断受体，一般取决于 ( ) A 剂量大小 B 是否有内在活性 C 效价大小 D 效能高低 E 机体原有机能状态 部分受体激动药的特点是 ( ) A 有亲和力，有内在活性 B 有亲和力，无内在活性 C 无亲和力，无内在活性 D有亲和力和较弱的内在活性 E 无亲和力，有较强的内在活性 某药的治疗指数大，说明（ ） A药物作用强 B药物毒性强 C安全范围大D 安全范围小 E药物作用弱 某药半衰期为2h,经过多少小时在患者体内完全消除（ ） A5h B、10h C、4h D、12h E、20h 19、某药半衰期为5h,经过多少小时在患者体内完全消除（ ） A5h B、10h C、25h D、30h E、20h 二、名词解释1不良反应： 2治疗量（有效量）： 3极量 ： 4安全范围： 5首关消除（首过效应）：6 副作用： 7耐受性： 8药物: 9药物学: 10停药反应: 11 血浆半衰期: 12 反跳现象: 三、填空题 1药物是用于预防、治疗、诊断疾病 的化学物质。 2药物学研究内容包括药效学（ ）。 3药物的基本作用包括兴奋。 4药物的体内过程包括吸收、分布 、代谢 。 四、问答题 1试述何为血浆半衰期的临床意义。 2 药物的不良反应。 第二章 传出神经系统药 一选择题 1麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用（ ） A、毛果芸香碱 B、新斯的明 C、阿托品 D、毒扁豆碱 E、以上都不行 2胆绞痛时，宜选用治疗（ ） A、阿托品 B、山莨菪碱 C、吗啡 D、哌替啶 E、阿托品+哌替啶 3重症肌无力病人应选用（ ） A、毒扁豆碱 B、氯解磷定 C、阿托品 D、新