原发性干燥综合征合并间质性肺病的临床特征.PDFVIP

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2017-08-14 发布于天津
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原发性干燥综合征合并间质性肺病的临床特征

中华临床免疫和变态反应杂志 CHINESE OF JOURNALAI．I．ERGYCLINICALIMMUNOLOGY ·临床研究· 原发性干燥综合征合并间质性肺病的临床特征高惠英。，李小峰，张莉芸，温鸿雁，茹晋丽 (山西医科大学第二医院风湿免疫科，太原030001) Sjogren’s 摘要：目的探讨原发性干燥综合征(primary lung 回顾性 disease，ILD)的临床及影像学特点，以提高对原发性干燥综合征合并间质性肺病(pSS-[LD)的认识。方法像学检查进行分析。结果 sedimentation 于pSS-无ILI)组(P0．01)；(2)pSS-ILD组血沉(erythrocyterate，ESR)明显增快，C反应蛋白 (C．reactive SSA抗体阳性率高于pss．无ILD组(P0．05)；抗核抗体(antinuclear factor，RF)、抗SSB抗体、血浆球蛋白30 resolution 病变时，肺高分辨率CT(high computerized 后判断。关键词：干燥综合征：问质性肺病中围分类号：R442．8；R563．1+3文献标识码：A 文章编号：1673．8705(2009)01-0039-04 Clinical ofInterstitial in Analysis DiseasePatientswith Lung PrimarySjiJgren’S Syndrome GAO Jin·li Hui-yins，LI Li-yun，WEN Xiao-feng，ZHANGHong-yan，RU of and ofShanxiMedical (Departl地ntllheumatologyln埘mr岫，SecondHospital University，Taiyuan030001，China) To the andclinicalcharacteristicofinterstitial Objective disease(ILD) investigateprevalence lung in with 47 withILD were patientsprimarySjogren’ssyndrome(pSS)．Methodspatients retrospee·