人IL-8 Elisa试剂盒.pdfVIP

人 IL-8 定量分析酶联免疫检测试剂盒 本试剂盒仅供科研使用。用于体外定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液中的 IL-8 浓度。使用前请仔细阅读 说明书并检查试剂组分是否完整, 如有疑问请与北京博凌科为生物科技有限公司联系，我们将提供力所能及的帮助。 如您有其它需求，请登录北京博凌科为生物科技有限公司网站或致电本公司。 IL-8简介： IL-8 是由巨噬细胞产生的单核因子，是趋化因子家族 C-X-C 亚族（α亚族）中的一员，对中性粒细胞、T 淋巴 细胞、嗜碱性粒细胞具有趋化作用，能够吸附中性粒细胞，嗜碱性粒细胞和 T 细胞，但是单核细胞除外。人的 IL-8 cDNA 序列表明有 99 个氨基酸残基。经过剪节掉 22 个个残基后，形成成熟的具有 77 个氨基酸的蛋白。IL-8 还能够调节 T 淋巴细胞、B 淋巴细胞成熟分化，在炎症反应、免疫调节中起重要作用，并且研究表明 IL-8 还具有促进血管生成的 作用。IL-8 在人体内存在两种主要形式，一种是来源于单核细胞含 72 个氨基酸的多肽，另一种是来源于内皮细胞含 77 个氨基酸的多肽。72aa 比 77aa 的 IL-8 具有更高的趋化活性，而 77aa 的 IL-8 具有诱导白血病细胞凋亡的功能， 其位于 N 端的五肽序列已被确定是 IL-8 具有诱导凋亡功能的活性部位。 检测原理: 本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中IL-8 的浓度。IL-8 捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标本或 参考品时，其中的IL-8 会与捕获抗体结合，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。当加入生物素化的抗人IL-8 抗 体后，抗人IL-8 抗体与IL-8 接合，形成夹心的免疫复合物，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。随后加入辣 根过氧化物酶标记的亲合素。生物素与亲合素特异性结合，亲合素连接的酶就会与夹心的免疫复合物连接起来；其 它游离的成分通过洗涤的过程被除去。最后加入显色剂，若样本中存在IL-8 将会形成免疫复合物，辣根过氧化物酶 会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测，读其450nm处的OD值，IL-8 浓度 与OD 值之间呈正比，通过参考品绘制标准曲线，对照未知样本中OD值，即可算出标本中IL-8 浓度。 450 人定量分析酶联免疫检测试剂盒组成: 组分 规格 预包被板 12条 或 6条 样本分析缓冲液 1瓶5ml/3 ml 标准品稀释液 10ml/5ml 标准品 2/1（冻干) 生物素化抗体 1瓶10ml/5ml HRP连接的酶结合物 1瓶10ml/5ml 浓缩洗涤液 20× 30ml/瓶 TMB底物 1瓶10ml/5 ml 终止液 1瓶5ml/3 ml 封板胶纸 3/2张 说明书 1份 标本收集: 1.标本的收集请按下列流程进行操作： A.细胞上清标本离心去除悬浮物后即可； B.血清标本应是自然凝固后，取上清，避免在冰箱中凝固血液； C.血浆标本，推荐用EDTA的方法收集； D. 若待测样本不能及时检测，标本收集后请分装，冻存于－20℃，避免反复冻融。 2.血清标本不应添加任何防腐剂或抗凝剂； BeijingBLKW BiotechnologyCo.,Ltd. Tel:01052872342 blkwbio@ 3.标本应清澈透明，检测前样本中如有悬浮物应通过离心去除； 4.请勿使用溶血，高血脂或污染的标本检测，否则结果将不准确。 注：正常人血清或血浆样本请用标本缓冲液做倍比稀释后再检测。 注意事项: 1.试剂盒请保存在2～8℃。 2.浓缩洗涤液因在低温下可能有结晶，请水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。 3.若标准品复溶后