大鼠淋巴管内皮细胞.PDFVIP

大鼠淋巴管内皮细胞 Cat NO.: CP-R023 一、产品简介 1. 产品名称：大鼠淋巴管内皮细胞 2. 组织来源：淋巴管组织 5 3. 产品规格：5×10 cells/T25细胞培养瓶 4. 细胞简介： 大鼠淋巴管内皮细胞分离自淋巴管组织；淋巴管由毛细淋巴管汇合而成。其 形态结构与静脉相似，但管径较细，管壁较薄，瓣膜较多且发达，外形呈串珠 状。淋巴管根据其位置分为浅、深二种。它们管位于皮下，常与浅静脉伴行，收 集皮肤和皮下组织的淋巴。深淋巴管与深部血管伴行，收集肌肉和内脏的淋巴。 浅、深淋巴管之间有广泛的交通支。淋巴管在向心行程中，通常经过一个或多个 淋巴结，从而把淋巴细胞带入淋巴液。主要功能是滤过淋巴液，产生淋巴细胞和 浆细胞，参与机体的免疫反应。当局部感染时，细菌、病毒或癌细胞等可沿淋巴 管侵入，引起局部淋巴结肿大。如该淋巴结不能阻止和消灭它们，则病变可沿淋 巴管的流注方向扩散和转移。淋巴管内皮细胞（LEC ）是衬覆于淋巴管内表面的 一种单层扁平上皮，是构成淋巴管壁的主要结构，参与维持体液平衡，调节淋巴 细胞再循环和机体的免疫反应和组织液及蛋白质的运输，在疾病过程中也起着重 要作用。近年研究表明，LEC还在伤口愈合、淋巴管水肿和炎症扩散等病理过程 中起重要作用，而且与肿瘤转移密切相关。淋巴管内皮细胞主要功能：①调节体 液、蛋白和组织压力平衡；②为免疫系统的重要组成部分。淋巴管内皮细胞与主 要病生理变化：①囊肿型淋巴管瘤；②淋巴管炎；③淋巴结核。 本公司生产的大鼠淋巴管内皮细胞采用中性蛋白酶消化法结合内皮细胞专用 5 培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5 ×10 cells/瓶；细胞经CD31/vWF免疫荧 光鉴定，纯度可达90% 以上，且不含有HIV-1、HBV 、HCV 、支原体、细菌、酵母 和真菌等。 5. 培养基信息： M199 、FBS、内皮细胞生长添加剂、Heparin 、Ascorbic Acid 、Hydrocortisone 、 Penicillin 、Streptomycin等 我们推荐使用Procell大鼠淋巴管内皮细胞专用完全培养基 （产品货号：CM-R023 ）作 为体外培养大鼠淋巴管内皮细胞的培养基。 二、细胞培养状态 发货时发送细胞电子版照片 武汉普诺赛生命科技有限公司 网站： 全国免费服务电话：400-650-3656 邮箱：techsupport@ sales@ 三、使用方法 在Procell技术部标准操作流程下，大鼠淋巴管内皮细胞可传3-5代；建议您收到细 胞后尽快进行相关实验。 客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。 1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO 、饱 2 和湿度的细胞培养箱中静置3-4h ，以稳定细胞状态。 2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。 3. 细胞传代 1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次； 2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培 养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min ；倒置显微镜下观察，待 细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化； 3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2-1:3适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全 培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养； 4) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。 四、注意事项 1. 培养基于4 ℃条件下可保存3-6个月。 2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。 3. 传代培养