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葡萄球菌肠毒素超抗原广谱抑制性多肽的设计及空间结构研究

王思雄等摇 葡萄球菌肠毒素超抗原广谱抑制性多肽的设计及空间结构研究摇 第2期 ·197 · doi:10.3969/ j.issn.1000鄄484X.2016.02.011 葡萄球菌肠毒素超抗原广谱抑制性多肽的设计及空间结构研究 淤 王思雄摇 马惠文摇 王东林 摇 (重庆市肿瘤研究所,重庆 400030) 摇 摇 中图分类号摇 R392郾11摇 摇 文献标志码摇 A摇 摇 文章编号摇 1000鄄484X(2016)02鄄0197鄄04 [摘摇 要]摇 目的:以SEs氨基酸高度保守序列作靶序列设计抑制性多肽,研究筛选出的多肽P72 的空间结构。 方法:用 生物信息学软件“Vector NTI 10郾3,InsightII2000,Discovery Studio 1郾7冶等分析及预测多肽P72 的空间结构。 结果:P72在SEA、 SEB和SEC的同源序列在空间结构具有高度的相似性,P72远离SEB 的TCR和MHC域结合位。 结论:P72 可能不是与MHC 域类分子及TCR结合而产生的抑制作用,其具体的抑制机制有待深入研究。 [关键词]摇 葡萄球菌肠毒素;超抗原;合成多肽 Study on design and three鄄dimension structure of a broad鄄spectrum inhibitory peptide against staphylococcal enterotoxins superantigen WANGSi鄄Xiong,MA Hui鄄Wen,WANGDong鄄Lin郾Chongqing Tumor Institute,Chongqing 400030,China [Abstract]摇 Objective:Peptideswere designed onthebasisof high conservativeregionsof amino acid sequencesand structures of the SEs,three鄄dimension structure of P72 was constructed郾Methods:Bioinformatics analysis softwares such as Vector NTI 10郾3, InsightII2000,DiscoveryStudio1郾7wereusedtoanalyseandpredictthespacestructureofP72郾Results:three鄄dimensionaldomainsof the peptide P72 from SEA,SEB and SEC were quite similar,Peptide P72 was far away from TCRV茁 chain and MHC class II molecule郾Conclusion:The inhibitory activity of peptide P72 may not due to binding to MHC 域 and TCRV茁 chain郾The exact mechanism of inhibitory activity of P72 should be explored郾 [Key words]摇 Staphylococcal enterotoxin;Superantigen;Synthetic peptide 摇 摇 葡萄球菌肠毒素 (Staphylococcal enterotoxin 族的氨基酸序列排列,对SEs的下列特征进行研究。 SEs)属于超抗原(SAg),SEs进入体内,使得T淋巴 SEs超抗原的氨基酸序列进行对比分析,找出 细胞被大量激活,诱发机体强烈免疫反应,导致机体 [2] 氨基酸序列的同源部分序列 。 用Vector NTI 10郾3 免疫系统紊乱。 对于该毒素的治疗,常常应用被动 软件对SEs家族氨基酸序列进行同源性比较,并用 免疫疗法的抗毒素血清,如国外有学者利用小鼠模 Gene Doc 软件显示和编辑比较结果。 以S

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