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4.炔烃与二烯烃
第四章 炔烃和二烯烃 1.写出C6H10的所有炔烃异构体的构造式,并用系统命名法命名之?。 解: 2.命名下列化合物。 解: (1)2,2,6,6-四甲基-3-庚炔 (2)4-甲基-2-庚烯-5-炔 (3)1-己烯-3,5-二炔 (4)(Z)-5-异丙基-5-壬烯-1-炔 (5)(2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯 3.写出下列化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名。 ⑴ 烯丙基乙炔 ⑵ 丙烯基乙炔 ⑶ 二叔丁基乙炔 ⑷ 异丙基仲丁基乙炔 解: 4.写出下列化合物的构造式,并用系统命名法命名。 (1)5-ethyl-2-methyl-3-heptyne (2)(Z)-3,4-dimethyl-4-hexen-1-yne (3)(2E,4E)-hexadiene (4)2,2,5-trimethyl-3-hexyne 解: 2-甲基-5-乙基-3-庚炔 (Z)-3,4-二甲基-4-己烯-1-炔 (2E,4E)-2,4-己二烯 2,2,5-三甲基-3-己炔 5.下列化合物是否存在顺反异构体,如存在则写出其构型式。 解: (2)无顺反异构体 (3)无顺反异构体 6.利用共价键的键能计算如下反应在2500C气态下的反应热。 解: =835.1+188.3-610-2(284.5)=-155.6KJ/mol (2)-120.5KJ/mol (3)-106.5 KJ/mol 7.1,3-戊烯氢化热的实测值为226 KJ/mol,与1,4-戊二烯相比,它的离域能为多少? 解:1,4戊二烯氢化热预测值: 2×125.5= 251 KJ/mol,而1,3-戊二烯氢化热的实测值为226 KJ/mol,故其离域能=251-226=25 KJ/mol 8.写出下列反应的产物。 9.用化学方法区别下列化合物 (1) 2-甲基丁烷,3-甲基-1-丁炔,3-甲基-1-丁烯 (2) 1-戊炔,2-戊炔? 解: 10. 1.0 g戊烷和戊烯的混合物,使5ml Br2-CCl4溶液(每100 ml含160 g) 解:设10 g戊烷中所含烯的量为x g ,则: 故混合物中合成烯 0.35/1×100% = 35% 11.有一炔烃,分子式为C6H10,当它加H2后可生成2-甲基戊烷,它与硝酸银溶液作用生成白色沉淀,求这一炔烃构造式: 解: 12.某二烯烃和一分子Br2加成的结果生成2,5-二溴-3-已烯,该二烯烃经臭氧分解而生成两分子 和一分子 ⑴ 写出某二烯烃的构造式。 ⑵ 若上述的二溴另成产物,再加一分子溴,得到的产物是什么? 解: 13.某化合物的相对分子质量为82,每mol该化合物可吸收2molH2,当它和Ag(NH3)2+溶液作用时,没有沉淀生成,当它吸收1molH2时,产物为2,3-二甲基-1-丁烯,问该化合物的构造式怎样?? 解: 14.从乙炔出发合成下列化合物,其他试剂可以任选。 ⑴ 氯乙烯:⑵ 1,1-二溴乙烷 ? (3) 1,2-二氯乙烷 ⑷ 1-戊炔? ⑸ 2-已炔 ⑹ 顺-2-丁烯 ⑺ 反-2-丁烯? ⑻ 乙醛 解: 15.指出下列化合物可由哪些原料通过双烯合成制得: 解: 16.以丙炔为原料合成下列化合物: (4)正己烷 (5) 2,2-二溴丙烷 解: 17.何谓平衡控制?何谓速率控制?何谓平衡控制?解释下列事实: (1)1,3-丁二烯和HBr加成时,1,2-加成比1,4-加成快?? (2)1,3-丁二烯和HBr加成时,1,4-加成比1,2-加成产物稳定?? 解:一种反应向多种产物方向转变时,在反应未达到平衡前,利用反应快速的特点控制产物叫速度控制。利用达到平衡时出现的反应来控制的,叫平衡控制。 (1)速率控制 (2)平衡控制 18.用什么方法区别乙烷,乙烯,乙炔,用方程式表示? 解:方法同第9题第(1)小题 19.写出下列各反应中“?”的化合物的构造式: 20.将下列碳正离子按稳定性由大到小排列成序。 解:
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