2第二章 有机化合物命名.pptVIP

第二章 有机化合物的命名;1、简单有机化合物命名的基本通式;; 三级戊基 三级丁基 新戊基 （Tert or t ） （neo）;（1）将各种取代基的连接原子，按原子序数的大小排列，原子序数大的顺序在前。若为同位素，则质量数高的顺序在前。;;（3）不饱和键的排列顺序。;4、命名步骤;二、开链有机化合物的命名;3. 命名: 中文名称：2,3,5-三甲基己烷 英文名称：2,3,5-trimethylhexane;1 确定主链： 有两个等长的最长链。 比侧链数: 一长链有四个侧链，另一长链有二个 侧链，多的优先。 2 编 号： 第二行取代基编号2,3,4,5; 第一行取代基编号 4,5,6,7。根据最低系列原则, 选第二行编号 3 命 名： 中文名称： 2,3,5-三甲基-4-丙基辛烷 英文名称： 2,3,5-trimethyl-4-n-propyloctane;1 确定主链：有两根等长的主链，侧链数均为三个。 一长链侧链位次为2,4,5; 而另一长链侧链位次 为2,4,6, 小的优先。 2 编号：黑色编号侧链位次2,4,5;蓝色编号侧链位次3,4,6。按最低系列原则选黑色编号。 3命名：2,5-二甲基-4-(2-甲丙基)庚烷;黑字：4-丙基-5-（1-甲基乙基）丁基十一烷 蓝字：8-丙基-7-（1-甲基乙基）丁基十一烷 绿字：4-（1-甲基乙基）-5-（1-丙基丁基）十一烷 3 命名： 4-丙基-5-（1-甲基乙基）丁基十一烷;2、其它各类有机化合物的命名;挡骆吝慕桥兵帮录津允汽酚各诊格阁因罢钮亩恳上脚勇奋辗之习左囊袜冲2第二章 有机化合物命名2第二章 有机化合物命名;一些特殊官能团的命名;立体异构体：分子中原子或原子团互相连接次序相同，但空间排列方式不同而引起的异构体。;1、几何异构;Z：德文，原意在一边；E：德文，原意在另一边。 顺：相同基团在同一边；反：相同基团在两侧。;顺-1,2-二甲基环丁烷;是相同的化合物吗？如果是，应该可以重叠。 如何解决这个问题？;手性：互为镜影、但不能重叠的性质称为手性。;（2） R, S 构型的确定;(S)-(+)-乳酸； 逆时针方向运转 (sinister, 拉丁文);顺-1,2-二甲基环丙烷;乙基环己烷 ethylcyclohexane;1,4-二甲基-2-乙基环己烷;(1R,2R)-1,2-二甲基??丙烷;(1S,3S)-1-甲基-1-乙基-3-氯-3-溴环己烷;r-1,反-5-氯,顺-3-环己二甲酸 r-1, tans-5-chloro, cis-3-cyclohexanedioic acid;五、桥环烷烃的命名;1、桥环烷烃的命名原则：;2、命名格式 取代基+ 环数 + 带有数字的方括号+ 母体烃名称;二环[2.2.2]辛烷 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷;主桥; 立方烷 金刚烷;立方烷的系统命名;金刚烷的系统命名;六、螺环烷烃的命名;(1R,3S,4S,6S,7R)-1,3,7-三甲基-1-乙基二螺[3.1.5.2]十三烷;;异辛烷;二甲基，正丙基，异丙基甲烷;作业