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BaMoO4 ??Eu3+ 发光材料的制备及光谱特性研究随着制造技术的发展,LED 芯片在电流激发下发射光的波长已经从蓝光区( ~ 460nm) 移至近紫外区( ~ 370 nm) , 较成熟的紫外光LED 发射光谱的峰值位于365~ 410 nm[ 1] 。因此, 寻找能被近紫外光激发的高效、稳定的三基色荧光粉成为发光材料研究的焦点。稀土离子Eu3+ 具有4f 6 电子组态, 荧光性能好, 是红光发光材料研究的主要对象。目前, 商业化应用于近紫外LED的InGaN芯片上的红色荧光粉是Y2O2 S?? Eu3+ [ 2] , 但其发效率较低且化学稳定性较差。因此, 寻找高效、稳定的红色荧光粉成为当前研究的需要。而黄培帅等[ 10] 认为BaMoO4 ?? Eu3+ 发光材料350 nm 以前的激发宽带峰是属于基质的能量吸收, 归属于Mo 6+ ?? O2- 和Eu3+ ??O2- 的电荷迁移吸收带, 但未具体给出此两个电荷迁移带的峰值范围。掺杂于BaM oO4 中的Eu3+ 的跃迁能量来源存在两种可能性: 其一是Eu3+ 直接吸收能量产生跃迁, 这在Eu3+ 掺杂的发光材料中最为常见; 其二是BaMoO4 基质晶格吸收能量, 然后再向Eu3+ 转移能量。Eu3+掺杂六方相一维纳米磷酸铈发光材料的合成与表征稀土磷酸盐发光材料的优点是吸收能力强、转换效率高、在紫外．可见．红外区域有很强的发射能力，且具有良好的物理化学稳定性，是最有发展潜力与应用市场的新一代光学材料之一。为了改善稀土荧光粉的性能，人们开始研究了稀土离子掺杂的镧系磷酸盐纳米晶发光材料。如在1999年，Meyssamy等报道首次合成了Eu和Tb 掺杂的LaPO包含纳米线和纳米颗粒纳米晶材料，并且研究了它们的发光性能 j。而在2003年，Xu等系统地报道了镧系正磷酸盐的纳米线的合成；随后Yu等报道了系统研究Eu。在LaPO纳米晶中的光致发光性能，并且研究了Eu掺杂GdPO纳米结构的形貌和光致发光性能对合成条件的依赖性。表面活性剂辅助的水热法制备的Eu。掺杂CePO一维纳米材料。通过XRD表征分析发现，随着Eu。的掺入浓度的增大，衍射峰往高角度方向偏移，晶格常数变小；并比较了其荧光发射性能，发现Eu。的掺杂使得以CePO为基质的一维纳米材料的荧光发射性能有了很大程度的提高，其样品尺寸基本保持一致，并且得到最佳的Eu。掺杂浓度为ce。鲫Eu。．。 P0 。稀土正磷酸盐一维纳米材料以其独特的荧光发射性能，引起了人们极大的研究兴趣。因此研究一维纳米材料发光材料，对于扩展其在激光器及其光、电纳米器件领域中的应用研究具有重要的理论意义和应用价值。参考CaO??Eu3+ , L i+ 红色荧光粉的制备掺杂Eu3+ 和Li+ 分别作为激活剂和敏化剂进入CaO的晶格中, 同时L i+ 的掺杂可以促进Eu3+ 进入CaO晶格, 有效地增强了能量在O2- 与Eu3+ 间的传递, 使Eu3+ 的发光显著增强。近年来, 稀土荧光粉的研究和应用已取得了巨大的进展, 特别是以铝酸盐和硅酸盐为基质的绿色和蓝色荧光粉的研究和应用已趋成熟[ 1] 。相比之下, 红色荧光粉的研究却比较缓慢, 无论是发光亮度和基质的稳定上均和铝酸盐体系相差较大。为了得到红色发光粉, 一方面, 人们在绿色发光粉中添加有机染料, 但有机染料会降低发光亮度。另一方面, 根据发光粉的发光性能和化学稳定性与基质的选取有很大的关系, 人们开发了钛酸盐、氧化物和硅酸盐等体系的红色荧光粉。其中, 氧化物体系具有发光性能高、吸收紫外光能力强和基质的稳定性好等优点而倍受人们的关注。CaO??Eu3+ 在254 nm 的激发下, 可以发射594 nm和616 nm 的光, 分别归属于Eu3+ 的5D0 ?? 7F1 和5D0?? 7 F2 发射, 其发光颜色随着Eu3 + 浓度的增加而红移。而且, CaO具有良好的稳定性, 价廉易得, 可安全、直接地在户外环境中应用。但由于Eu3 + 和C a2+的电荷不匹配, 使得C aO与Eu3 + 之间的能量传递很弱, 发光效果较差。研究发现[ 3- 5] , 在荧光粉中掺杂L i+ 离子作为敏化剂, 不仅可以降低反应温度, 而且能促进Eu3+ 更好的进入到基质中, 有效地增强发光性能。荧光粉的发光性能与其制备方法也有密切的关系。其中, 高温固相法的制备工艺简单, 产品发光效率高, 有利于工业化生产, 但由于该方法的局限性,使得发光中心在基质中分散不均匀, 影响其发光效率[ 6] , 制备的发光粉的颗粒尺寸较大, 需进行研磨。但在球磨过程中易引入杂质并引起晶格缺陷, 由球磨引起的粉体物理和化学上变化往往导致荧光粉亮度降低, 不利于其应用[ 7] 。为了克服一般高温固相存在的缺点, 人们常采用湿化学法制备前驱体