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生物实验专题复习
一、显微镜
1、显微镜的结构:
目镜:目镜无旋转螺丝,目镜越长,放
大倍数越小
物镜:物镜有旋转螺丝,物镜越长,放
大倍数越大,且与装片的距离越小
例如:想要较高的放大倍数,则应该选
择短目镜、长物镜、物镜与装片
距离小的组合
反光镜和光圈(遮光器):用来控制视
野明暗,如想要较亮的视野,则应
该选择大光圈和凹面镜;反之则用
小光圈和平面镜
2、成像原理:
通过物镜和目镜2个凸透镜2次成像,映入眼球内的是倒立放大的虚像。所以我们在显微镜的视野中看到的与实际情况相反,如装片上的字母“d”,我们在显微镜的视野中会看成“p”;装片上时逆时针旋转,我们在显微镜的视野中会看成逆时针;我们往右上角移动装片,则视野中的物体就往左下角移动。
3、放大倍数:
放大倍数=目镜倍数X物镜倍数,且放大的时目标的长和宽,面积是放大倍数的平方。
4、高倍镜的转换:
先用低倍镜找到目标,然后直接转动转换器换成高倍镜,再用细准焦螺旋将视野调清晰(注意:换高倍镜后只能用细准焦螺旋),最后通过光圈和反光镜调节视野亮度。
5、异物位置的判断:
在显微镜的视野中只能看到目镜、物镜和装片上的东西,所以如果视野中有异物,只可能在这三者中的某一个上。
判断方法:⑴转动目镜,异物动,在目镜上,否则不在;
⑵切换物镜,异物消失,在物镜上,否则不在;
⑶移动装片,异物动,在装片上,否则不在。
6、视野亮度选择:
目标颜色浅,一般用较暗的视野;
目标颜色深,一般用较亮的视野。
显微镜的使用习题
1.用低倍物镜观察材料时,发现视野中有一异物,移动装片,异物不动;换上高倍物镜后,异物仍在。异物可能是在( )
A.物镜上 B.目镜上 C.材料上 D.镜筒中
2.在光照明亮的实验室里,用白色洋葱表皮细胞做质壁分离实验。在显微镜视野中能清晰看到细胞壁,但看不清楚细胞是否发生质壁分离。为便于判明,此时应( )
A.改用凹面反光镜、放大光圈 B.改用凹面反光镜、缩小光圈
C.改用平面反光镜、放大光圈 D.改用平面反光镜、缩小光圈
3.某学生在显微镜下观察落花生子叶的切片,当转动细调节器时,有一部分细胞看得清晰,另一部分细胞较模糊,这是由于( )
A.反光镜未调节好 B.标本切得厚薄不均
C.细调节器未调节好 D.显微镜物镜损坏
4. 如图6-4中①、②表示物镜长度,③、④表示目镜长度,⑤、⑥表示物镜与玻片的距离,获得最大物像时,正确的组合为
A、①③⑤ B、②④⑥ C、①④⑥ D、②③⑤
5.显微镜下看到一草履虫在沿逆时针方向运动,那么它实际的运动方向是( )
A.逆时针 B.在左侧时是逆时针,在右侧时是顺时针
C.顺时针 D.无法确定
6. 当显微镜的目镜为10X,物镜为10X时,在视野直径范围内看到一行相连的8个细胞。若目镜不变,物镜换成40X时,则在视野中可看到这行细胞中的( )
A、2个 B、4个 C、16个 D、32个
7. 当显微镜的目镜为10X,物镜为10X时,在整个视野范围内看到16个细胞。若目镜不变,物镜换成40X时,则在视野中可看到这行细胞中的( )
A、1个 B、4个 C、16个 D、32个
8.下面①~⑤是用显微镜观察时的几个步骤,在显微镜下要把视野中的物像“E”从右图甲转为乙,其正确的操作步骤是( )
①转动粗准焦螺旋 ②调节光圈
③转动细准焦螺旋 ④转动转换器 ⑤移动标本
A.①→②→③→④ B.⑤→④→②→③
C.②→④→⑤→① D.④→①→③→②
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二、高中生物常用试剂
生物学中常用的试剂:1、斐林试剂:?成分:0.1g/ml?NaOH(甲液)和0.05g/ml?CuSO4(乙液)。用法:将斐林试剂甲液和乙液等体积混合,再将混合后的斐林试剂倒入待测液,水浴加热或直接加热,如待测液中存在还原糖,则呈砖红色。?2、双缩脲试剂:成分:0.1g/ml?NaOH(甲液)和0.01g/ml?CuSO4(乙液)。用法:向待测液中先加入2ml甲液,摇匀,再向其中加入3~4滴乙液,摇匀。如待测中存在蛋白质,则呈现紫色。?3、苏丹Ⅲ:用法:取苏丹Ⅲ颗粒溶于95%的酒精中,摇匀。用于检测脂肪。可将脂肪染成橘黄色(被苏丹Ⅳ染成红色)。?4、二苯胺:用于鉴定DNA。DNA遇二苯胺(沸水浴)会被染成蓝色。?5、甲基绿:用于鉴定DNA。DN
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